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凱杰試劑盒EndoFree Plasmid Maxi Kit (10)

純化得到至多500 μg無內(nèi)毒素高轉染級純質?；蚩滤官|粒DNA

純化得到的DNA內(nèi)毒素低于0.1 EU/µg
純化流程快，同時去除內(nèi)毒素
獲得高產(chǎn)量的高拷貝質粒DNA
使用LyseBlue，獲得的裂解和高產(chǎn)量的DNA

EndoFree Plasmid Kits基于陰離子交換技術，可快速制備不含內(nèi)毒素的質粒DNA。QIAfilter Cartridges通過過濾快速澄清裂解液，DNA產(chǎn)量至多500 μg（Maxi）、2.5 mg（Mega）和10 mg（Giga）。制備的DNA純度超過兩次CsCl梯度離心法所得DNA的純度，非常適合超轉染級純的應用。

質粒純化方法與轉染效率。

使用兩種方法獨立制備pRSVcat，分別使用脂質體介導的方法轉染到COS-7、HeLa和LMH細胞中，及使用磷酸鈣轉染至Huh7細胞中。平均轉染效率以相對于QIAGEN Plasmid Kit制備的DNA的轉染效率表示。

凱杰試劑盒EndoFree Plasmid Maxi Kit (10)

性能

EndoFree Plasmid Maxi Kit將高效的內(nèi)毒素去除步驟整合到質粒純化過程中，不需要額外步驟，也不需用親和柱去除脂多糖。通過QIAfilter Maxi Cartridge過濾細菌裂解液，通過重力流QIAGEN-tip 500陰離子交換柱純化質粒DNA。100–250 ml培養(yǎng)菌液至多可純化500 µg DNA。（培養(yǎng)量取決于質?？截悢?shù)量、插入片段大小、宿主菌和培養(yǎng)介質。）純化的DNA無內(nèi)毒素（<0.1 EU/µg DNA）。

EndoFree Plasmid Kits去除細菌在裂解過程中釋放的內(nèi)毒素，內(nèi)毒素會影響原代細胞和敏感培養(yǎng)細胞的DNA轉染。從EndoFree Plasmid Kits得到的無內(nèi)毒素DNA高度適用于可重復且結果可靠的轉染。QIAGEN超純無內(nèi)毒素DNA也適用于基因治療研究和其他敏感應用。

質粒制備中的內(nèi)毒素水平*
質粒準備方法	內(nèi)毒素(EU^?/µg DNA)	平均轉染效率^?
EndoFree Plasmid Kit	0.1	154%
QIAGEN Plasmid Kit	9.3	100
2x CsCl	2.6	99%
Silica-gel slurry	1230.0	24%

無內(nèi)毒素DNA配合原代細胞得到高轉染率*
DNA純化方法	轉染細胞百分比
EndoFree Plasmid Kit	21.0% ± 0.93
QIAGEN Plasmid Kit	8.1% ± 0.57
Silica-gel slurry	5.2% ± 0.74

原理

純化的質粒DNA內(nèi)毒素污染水平取決于所用的純化方法。硅膠技術純化的DNA具有非常高的內(nèi)毒素水平。QIAGEN、QIAfilter、HiSpeed Plasmid Kits和兩次CsCl超速離心可獲得相對低水平內(nèi)毒素的純DNA。EndoFree Plasmid Buffer Set包含完整的內(nèi)毒素去除步驟，獲得<0.1 EU/µg的質粒DNA。

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