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上海晨易生物科技有限公司

生化試劑,透析袋,標(biāo)準(zhǔn)品,試劑盒,染色液

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技術(shù)文章

雞α干擾素(IFN-α)ELISA檢測試劑盒

點擊次數(shù):1370 發(fā)布時間:2017-4-14

本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷
雞(Chicken)α干擾素(IFN-α)ELISA檢測試劑盒
使用說明書
檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗 ( ELISA ) 。 往預(yù)先包 被 α 干擾素 ( IFN- α ) 抗體的包被微孔中 , 依次加入標(biāo)本 、 標(biāo)準(zhǔn)品、 HRP 標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物 TMB 顯色 ,TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色 , 并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終
的黃色 。 顏色的深淺和樣品中的 α 干擾素 ( IFN- α ) 呈 正相關(guān) 。 用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度( OD 值 ) ,計算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清 : 使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管 , 操作過程中避免任何細胞刺激 , 收集血液后 , 3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿 : EDTA 、 檸檬酸鹽或肝素抗凝 。 3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清 。
3. 細胞上清液: 3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿 : 將組織加入適量生理鹽水搗碎 。 3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘取上清。
5. 保存 : 如果樣本收集后不及時檢測 , 請按一次用量分裝 , 凍存于-20 ℃ ,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍 。
自備物品
1. 酶標(biāo)儀( 450nm )
2. 高精度加樣器及槍頭 : 0.5-10uL 、 2-20uL 、 20-200uL 、 200-1000uL
3. 37 ℃ 恒溫箱
操作注意事項
1. 試劑盒保存在 2-8 ℃ ,使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中 , 密封 ( 低溫干燥 ) 保存 。
3. 濃度為 0 的 S0 號標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋 5 倍,zui終結(jié)果乘以 5 才是樣本實際濃度 。

4. 嚴格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
試劑盒組成
      名稱          96孔配置             48孔配置         備注
微孔酶標(biāo)板       12 孔 × 8 條         12 孔 × 4 條       無
標(biāo)準(zhǔn)品            0.3mL*6 管             0.3mL*6 管        無
*            6 mL                 3 mL            無
檢測抗體 -HRP         10mL                  5mL            無
20 × 洗滌緩沖液      25mL                  15mL       按說明書進行稀釋
底物 A                6mL                   3mL            無
底物 B                6mL                   3mL            無
終止液                6mL                   3mL            無
封板膜               2 張                   2 張           無
說明書               1 份                   1 份           無
自封袋               1 個                   1 個           無
注:標(biāo)準(zhǔn)品( S0-S5 )濃度 依次 為: 0 、 2.5 、 5 、 10 、 20 、 40 pg/mL
試劑的準(zhǔn)備
20 × 洗滌緩沖液的稀釋 : 蒸餾水按 1 : 20 稀釋 , 即 1 份的 20 × 洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。
洗板方法
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5 次。
2. 自動洗板機:每孔注入洗液 350 μ L ,浸泡 1min ,洗板 5 次。
操作步驟
1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條 , 剩余板條用自封袋密封放回 4 ℃ 。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔 , 標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn) 品 50 μ L ;
3. 樣本孔先加 待測樣本 10 μ L ,再 加* 4 0 μ L ; 空白孔不加。
4. 除空白孔外, 標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶( HRP )標(biāo)記的檢測抗體 100 μ L ,用封板膜封住反應(yīng)孔, 37 ℃ 水浴鍋或恒溫箱溫育 60min 。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 1min ,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板 5 次(也可用洗板機洗板 ) 。
6. 每孔加入底物 A 、 B 各 50 μ L , 37 ℃ 避光孵育 15min 。

7. 每孔加入終止液 50 μ L , 15min 內(nèi) , 在 450nm 波長處測定各孔 的OD 值。
結(jié)果判斷
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在 Excel 工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對 應(yīng)OD 值作縱坐標(biāo) , 繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線 , 按曲線方程計算各樣本濃度值。
試劑盒性能
1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù) R 值,大于等 于0.9900 。
2. 靈敏度:zui低檢測濃度小于 1.0 pg/mL 。
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于 15% 。
5. 貯藏: 2-8 ℃ ,避光防潮保存。
6. 有效期: 6 個月
免責(zé)聲明
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或 人 體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔(dān),本公司概不負責(zé)。
2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者
承擔(dān)。

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