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上海晨易生物科技有限公司

生化試劑,透析袋,標(biāo)準(zhǔn)品,試劑盒,染色液

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技術(shù)文章

雞胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA檢測(cè)試劑盒

點(diǎn)擊次數(shù):1121 發(fā)布時(shí)間:2017-5-19

本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷
雞(Chicken)胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA檢測(cè)試劑盒
使用說(shuō)明書
檢測(cè)原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) ( ELISA ) 。 往預(yù)先包 被 胰島素樣生長(zhǎng)因子 1 ( IGF-1 ) 抗體的包被微孔中 , 依次加入標(biāo)本 、 標(biāo)準(zhǔn)品 、 HRP 標(biāo)記的檢測(cè)抗體 , 經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌 。 用底物 TMB顯色 , TMB 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色 , 并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 胰島素樣生長(zhǎng)因子 1 ( IGF-1 )呈 正相關(guān) 。 用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度 ( OD 值 ) , 計(jì)算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清 : 使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管 , 操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激 , 收集血液后 , 3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿 : EDTA 、 檸檬酸鹽或肝素抗凝 。 3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清 。
3. 細(xì)胞上清液: 3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿 : 將組織加入適量生理鹽水搗碎 。 3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘取上清。
5. 保存 : 如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè) , 請(qǐng)按一次用量分裝 , 凍存于-20 ℃ ,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍 。
自備物品
1. 酶標(biāo)儀( 450nm )
2. 高精度加樣器及槍頭 : 0.5-10uL 、 2-20uL 、 20-200uL 、 200-1000uL
3. 37 ℃ 恒溫箱
操作注意事項(xiàng)
1. 試劑盒保存在 2-8 ℃ ,使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。

2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中 , 密封 ( 低溫干燥 ) 保存 。
3. 濃度為 0 的 S0 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋 5 倍,zui終結(jié)果乘以 5 才是樣本實(shí)際濃度。
4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
試劑盒組成
    名稱         96孔配置          48孔配置        備注
微孔酶標(biāo)板     12 孔 × 8 條     12 孔 × 4 條      無(wú)
標(biāo)準(zhǔn)品          0.3mL*6 管        0.3mL*6 管        無(wú)
*          6mL               3mL           無(wú)
檢測(cè)抗體 -HRP      10mL               5mL           無(wú)
20 × 洗滌緩沖液   25mL              15mL     按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋
底物 A              6mL               3mL           無(wú)
底物 B              6mL               3mL           無(wú)
終止液              6mL               3mL           無(wú)
封板膜             2 張              2 張           無(wú)
說(shuō)明書             1 份              1 份           無(wú)
自封袋             1 個(gè)              1 個(gè)           無(wú)
注:標(biāo)準(zhǔn)品( S0-S5 )濃度依次 為: 0 、 10 、 20 、 40 、 80 、 160 ng/m L
試劑的準(zhǔn)備
20 × 洗滌緩沖液的稀釋 : 蒸餾水按 1 : 20 稀釋 , 即 1 份的 20 × 洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。
洗板方法
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5 次。
2. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液 350 μ L ,浸泡 1min ,洗板 5 次。
操作步驟
1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條 , 剩余板條用自封袋密封放回 4 ℃ 。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔 , 標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn) 品 50 μ L ;
3. 樣本孔先加待測(cè)樣本 10 μ L ,再加* 40 μ L ;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶( HRP )標(biāo)記的檢測(cè)抗體 100 μ L ,用封板膜封住反應(yīng)孔, 37 ℃ 水浴鍋或恒溫箱溫育 60min 。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 1min ,甩去

洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板 5 次(也可用洗板機(jī)洗板 ) 。
6. 每孔加入底物 A 、 B 各 50 μ L , 37 ℃ 避光孵育 15min 。
7. 每孔加入終止液 50 μ L , 15min 內(nèi) , 在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔 的OD 值。
結(jié)果判斷
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在 Excel 工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì) 應(yīng)OD 值作縱坐標(biāo) , 繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線 , 按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。
試劑盒性能 
1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù) R 值,大于等 于0.9900 。
2. 靈敏度:zui低檢測(cè)濃度小于 1.0 ng/m L 。
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于 15% 。
5. 貯藏: 2-8 ℃ ,避光防潮保存。
6. 有效期: 6 個(gè)月
免責(zé)聲明
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。
2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作,實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。

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