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規(guī)格： 10g

庫存:現(xiàn)貨供應(yīng)

用途：科研試驗(yàn)

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TTC（氮藍(lán)四唑）價(jià)格 廠家現(xiàn)貨供應(yīng)，上海士鋒生物提供上萬種是試劑產(chǎn)品，主要生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口elisa試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，培養(yǎng)基，實(shí)驗(yàn)室耗材，抗體等科研試驗(yàn)用品。

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培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項(xiàng)
1.培養(yǎng)基配方的選定
　　同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別。因此，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外．一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料．加以比較核對(duì)．再依據(jù)自己的使用目的加以選用，記錄其來源。
2 ．培養(yǎng)基的制備記錄
　　每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄，包括培養(yǎng)推各稱，配方及其來源．和各種成份的牌號(hào)。zui終pH 值、消毒的溫度和時(shí)間制各的日期和制備者等，記錄應(yīng)復(fù)制一份，原記錄保存?zhèn)洳?，?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。
3.培養(yǎng)基成分的稱取
　　培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯(cuò)亂．一次完成，不要中斷。可將配方置于傍側(cè)，每稱完一種成分即在配方上做出記號(hào)，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側(cè)，每種稱取完畢后，即移放于右側(cè)。*稱取完畢后．還應(yīng)進(jìn)行一次檢查。
4.培養(yǎng)基各成份的混合和溶化
　　培養(yǎng)基所用化學(xué)藥品均應(yīng)是化學(xué)純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細(xì)菌不易生長(zhǎng)。使用不銹鋼鍋加熱溶化．也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動(dòng)蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時(shí)、可先用溫水加熱并隨時(shí)擾動(dòng)，以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用，應(yīng)重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分*溶化．迄至煮沸。如為瓊脂培養(yǎng)基，應(yīng)先用一部分水將瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中，因蒸發(fā)而丟失的水分，zui后必須加以補(bǔ)足。
5.培養(yǎng)塞pH 的初步調(diào)整
　　培養(yǎng)基各成分*溶解后，應(yīng)進(jìn)行pH 的初步調(diào)正，因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH 會(huì)有所變化，例如，牛肉浸液約可降低pH0.2.而腸浸液pH 卻會(huì)有顯著的升高。因此，對(duì)這個(gè)步驟，操作者應(yīng)隨時(shí)注意探索經(jīng)驗(yàn)、以期能掌握培養(yǎng)基的zui終pH ，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。pH 調(diào)正后，還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘，以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。
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金胺O染色液 10ml×4 用于細(xì)菌抗酸染色
瑞氏染色液 10ml×4 用于細(xì)菌瑞氏染色
10g/L萘酚乙醇溶液 10ml×4 10g/L萘酚乙醇溶液
STAA添加劑 10ml×4 每支添加于200mlSTAA瓊脂培養(yǎng)基中
姬姆薩染色液 10ml×4 用于血紅細(xì)胞等染色
莢膜染色液 10ml×4 用于莢膜染色
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芽孢染色液 10ml×4 用于芽孢染色
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革蘭氏染色液 300mlx4瓶 用于細(xì)菌革蘭氏染色
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