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培養(yǎng)基
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用途:科研試驗

保質(zhì)期:二十四個月

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公司合作伙伴:中科院物理研究所,清華大學(xué)熱能工程學(xué)院,復(fù)旦大學(xué),南開大學(xué),江南大學(xué),魯南制藥,深圳海王藥業(yè)等。

公司產(chǎn)品質(zhì)量有保證,凡購買公司的產(chǎn)品,公司提供免費(fèi)技術(shù)服務(wù)。

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培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項
1.培養(yǎng)基配方的選定
  同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法,應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外.一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料.加以比較核對.再依據(jù)自己的使用目的加以選用,記錄其來源。
2 .培養(yǎng)基的制備記錄
  每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄,包括培養(yǎng)推各稱,配方及其來源.和各種成份的牌號。zui終pH 值、消毒的溫度和時間制各的日期和制備者等,記錄應(yīng)復(fù)制一份,原記錄保存?zhèn)洳?,?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。
3.培養(yǎng)基成分的稱取
  培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂.一次完成,不要中斷。可將配方置于傍側(cè),每稱完一種成分即在配方上做出記號,并將所需稱取的藥品一次取齊,置于左側(cè),每種稱取完畢后,即移放于右側(cè)。*稱取完畢后.還應(yīng)進(jìn)行一次檢查。
4.培養(yǎng)基各成份的混合和溶化
  培養(yǎng)基所用化學(xué)藥品均應(yīng)是化學(xué)純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中,使細(xì)菌不易生長。使用不銹鋼鍋加熱溶化.也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動,以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用,應(yīng)重新制備。待大部分固體成分溶化后,再用較小火力使所有成分*溶化.迄至煮沸。如為瓊脂培養(yǎng)基,應(yīng)先用一部分水將瓊脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中,因蒸發(fā)而丟失的水分,zui后必須加以補(bǔ)足。
5.培養(yǎng)塞pH 的初步調(diào)整
  培養(yǎng)基各成分*溶解后,應(yīng)進(jìn)行pH 的初步調(diào)正,因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH 會有所變化,例如,牛肉浸液約可降低pH0.2.而腸浸液pH 卻會有顯著的升高。因此,對這個步驟,操作者應(yīng)隨時注意探索經(jīng)驗、以期能掌握培養(yǎng)基的zui終pH ,保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。pH 調(diào)正后,還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘,以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。
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1%亞碲酸鉀溶液 10ml×4 與亞碲酸鈉培養(yǎng)基基礎(chǔ)配套使用
萋-尼氏染色液 10ml×4 用于細(xì)菌抗酸染色
金胺O染色液 10ml×4 用于細(xì)菌抗酸染色
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10g/L萘酚乙醇溶液 10ml×4 10g/L萘酚乙醇溶液
STAA添加劑 10ml×4 每支添加于200mlSTAA瓊脂培養(yǎng)基中
姬姆薩染色液 10ml×4 用于血紅細(xì)胞等染色
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D-環(huán) 0.2g 每0.1g加入250ml TSC瓊脂基礎(chǔ)中
布氏肉湯添加劑 2ml*5 每支加入225ml布氏肉湯中
氧化酶試劑 1g 用于空腸彎曲菌氧化酶試驗
改良Skirrow瓊脂添加劑 1ml*5支 每支添加于100ml HB0242中
FBP溶液 1ml*5支 每支添加于100ml HB0242中
CCDA添加劑 2ml*5支 每支添加于200mlCCDA基礎(chǔ)中
1%馬尿酸鈉溶液 0.4ml/支*20支 用于空腸彎曲菌馬尿酸鈉水解試驗
Bolton肉湯添加劑 1ml*5支 用于添加到HB0273-1中

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