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技術(shù)文章

人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC)培養(yǎng)

點擊次數(shù):270 發(fā)布時間:2012-11-19

人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC)培養(yǎng)


1. 將 15-20cm 長的新生兒臍帶放入無菌的 PBS 溶液中儲存。(注:4℃下zui多貯存 24 小時,室溫下不超過 6 小時,否則廢棄)
2. 用一個鈍頭的針頭扎入臍帶靜脈管中,用無菌的 PBS 溶液沖洗 3-5 次,將污血沖洗干凈為止。
3. 用*夾緊臍帶下端,加入 15ml 的膠原酶(1mg/ml)室溫下消化 15-20分鐘,并不時上下?lián)u動臍帶。
4. 消化完后,將下端*松開,消化液流入一個 50 ml 無菌離心管中,用無菌的 PBS 溶液沖洗臍帶 2-3 次。
5. 將收集液離心(2000 轉(zhuǎn)/ 分)3 分鐘。
6. 倒去上清,加入 10ml M199 培養(yǎng)基(加入 10U/ml 的 bFGF) ,用彎管吹散細 胞,將所有液體轉(zhuǎn)入一個用明膠包被好的培養(yǎng)瓶中,37℃培養(yǎng)。(注:每個培養(yǎng)瓶中加入 3- 4ml 無菌的 1%的明膠溶液,搖勻使得明膠溶液* 鋪滿瓶底,放入 37℃孵育,zui少 2 小時,用前將明膠溶液倒了即可,明膠包被 有利于細胞貼壁。 )
7. 培養(yǎng) 24 小時后,倒掉培養(yǎng)基,并用無菌的 PBS 溶液清洗 2-3 次,洗掉紅細 胞和死細胞,加入 10 ml 新鮮的 M199 培養(yǎng)基。
8. 以后每 2 天換一次培養(yǎng)基(每次換掉 2/3 的培養(yǎng)基) 。
9. 一般培養(yǎng) 5-7 天,細胞可長滿至 80-90%單層,這時可以傳代。
10. 倒掉培養(yǎng)基,用無菌的PBS 溶液清洗 2-3 次,加入2- 3ml 消化液(0.25%*+0.1%EDTA)消化細胞,在顯微鏡下觀察,一旦細胞變圓,即加入 2-3 倍的有血清的 DMEM 培養(yǎng)基終止反應。
11. 用彎管將細胞吹打下來,并將所消化的細胞轉(zhuǎn)移到一個 50 ml 無菌離心管中,2000 轉(zhuǎn)/ 分,離心 3 分鐘。
12. 倒掉上清,加入 10ml新鮮培基,一般一瓶細胞可傳代 3-4 瓶,以后照此傳代培養(yǎng)。
13. 一般傳代 2-3 代(培養(yǎng)了 20 天左右)用于做各種實驗效果。
 

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