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蛋白質(zhì)組技術:各類質(zhì)譜方法優(yōu)缺點

點擊次數(shù):822 發(fā)布時間:2012-8-9

 蛋白質(zhì)組(proteomics)分析是針對不同條件下細胞中蛋白的功能和特性進行研究的統(tǒng)稱,這一領域的研究一直以來都落后于基因組研究,后者在技術創(chuàng)新方面取得了不少成果,一些令人眼花繚亂的快速基因組圖譜繪制技術,還有無需借助核心實驗室設備就能完成實驗的技術,都令我們印象深刻。

但是與基因組研究的主要目的不同——基因組研究主要目的在于成列靜態(tài)堿基對序列,而蛋白質(zhì)組分析則需要考慮到不同的形狀,大小和序列,這帶給科研人員更多需要解決的問題。
“一些科學家指出,蛋白質(zhì)組的復雜性是無限的”,來自美國巴克老年研究所(Buck Institute for Age Research )Bradford Gibson解釋道,像是剪切變化,磷酸化修飾,蛋白表達時序變化,蛋白翻轉(zhuǎn),以及蛋白相互作用,都是造成蛋白質(zhì)組復雜的原因。盡管蛋白質(zhì)組存在許多變化,但現(xiàn)代的高技術圖譜也能幫助科學家們更好的了解細胞中的一舉一動。The Scientist雜志近期就總結(jié)了一些利用質(zhì)譜技術進行蛋白質(zhì)組研究的新成果。
質(zhì)譜技術是蛋白質(zhì)研究長期以來*的一項重要技術,能達到進行蛋白質(zhì)圖譜分析所需的靈敏度,分辨率和速度。“我們需要能全面分析一個細胞中所有蛋白質(zhì)”,質(zhì)譜分析儀生產(chǎn)商Thermo Scientific蛋白質(zhì)組市場總監(jiān) Andreas Huhmer表示。蛋白質(zhì)組實驗室正在競相進行蛋白質(zhì)組圖譜更快,更全面的研究,這刺激了質(zhì)譜技術的新浪潮。 
所有的蛋白質(zhì)譜分析都有一個相同的基本過程,那就是蛋白或者多肽首先會通過某種形式電離化,然后分解,測量質(zhì)荷比,產(chǎn)生特征光譜。繪制一個全面的蛋白質(zhì)圖譜要求質(zhì)譜儀靈敏,既能檢測到高豐度肽段,也能檢測到肽段,而且還需要高分辨率來區(qū)分復雜多樣的蛋白種類,除此之外,研究人員也希望這個儀器運轉(zhuǎn)速度快,這樣分析單個蛋白質(zhì)組無需花費整一年的時間。
早在上個世紀40年代,科學家們就發(fā)明了飛行時間質(zhì)譜儀(TOF),這種儀器能在真空管中通過一個電磁場電離多肽,原理是不同質(zhì)量的粒子在真空管中的速度不同。這種方法能很好的分析肽段,但是卻容易忽視肽段。
四極離子阱質(zhì)譜儀(quadrupole ion trap mass spectrometer)利用4個導電棒之間的振蕩電流,分離不同穩(wěn)定性的粒子,這種儀器具有高靈敏性,但是卻不適合用于差不多質(zhì)量不同肽段的分析。
只到近期工程學家才將不同質(zhì)譜分析方法的優(yōu)點結(jié)合在一起,利用復雜的數(shù)學方法完成高度,高分辨率的分析,并且采用相應的軟件進行數(shù)據(jù)分析。

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