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兩年研究終發(fā)現(xiàn)抑制癌癥血管生長新機(jī)制
點(diǎn)擊次數(shù)：562 發(fā)布時(shí)間：2012-11-8
來自英國利茲大學(xué)生物科學(xué)系等處的研究人員花費(fèi)了兩年時(shí)間，終于發(fā)現(xiàn)了阻止不必要的血管生長的新機(jī)制，而這正是抗擊癌癥過程中的一個(gè)重要問題，研究人員證明了一種用于降低乳腺癌擴(kuò)散的藥物：geldanamycin也能降低其它癌癥中開啟血管生長的一種蛋白，這將有助于癌癥基礎(chǔ)研究和臨床研究，相關(guān)研究成果公布在PLoS One雜志上。
領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是利茲大學(xué)Sreenivasan Ponnambalam博士，他表示，“這項(xiàng)研究具有重要的意義，因?yàn)槟[瘤分泌的物質(zhì)會刺激血管向外擴(kuò)張，形成網(wǎng)絡(luò)供應(yīng)養(yǎng)分，并提供腫瘤在身體其它部位擴(kuò)散的途徑。癌癥研究中的一大問題就在于：如何能通過這些血管網(wǎng)絡(luò)阻止腫瘤的生長和擴(kuò)散？”
目前已有一些藥物的功能就是嘗試阻止這種增長，其中一類主要是通過直接攻擊膜蛋白VEGFR2，VEGFR2是血管新生的必需因子，但是這種藥物會帶來嚴(yán)重的副作用，因?yàn)檠鼙谀ど系牡鞍拙哂兄匾纳砉δ埽热缈刂蒲獕骸?/div>
Geldanamycin（格爾德霉素）是一種用于治療乳腺癌的藥物，它能攻擊與乳腺癌擴(kuò)散有關(guān)的一種蛋白，這項(xiàng)研究證明這種藥物是間接抑制蛋白，因此也許是多種癌癥治療中的一種新型更安全的解決方案。
研究人員基于人體細(xì)胞和不同動物模型，發(fā)現(xiàn)geldanamycin能通過激活一種細(xì)胞質(zhì)量控制體系，間接開啟VEGFR2蛋白的清除，這種質(zhì)量控制體系能阻斷多種蛋白。
研究人員發(fā)現(xiàn)通常情況下，質(zhì)量控制系統(tǒng)調(diào)控VEGFR2緩慢降解，而這種藥物卻能加速這一過程，阻止蛋白活化以及不合適的新血管形成。
“在傳統(tǒng)治療方法中，我們一直在嘗試處理這一開關(guān)開啟后發(fā)生的癥狀，而這一藥物能在這一開關(guān)開啟前破壞其關(guān)鍵組成元件，” Ponnambalam 博士說。
“Geldanamycin及其化學(xué)衍生物已受到科學(xué)家們的重視，在過去二十年間科學(xué)家們進(jìn)行了多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室和臨床的實(shí)驗(yàn)，這種藥物相對于目前已有的昂貴抗癌藥物，相對比較便宜，因?yàn)榍罢哌€在保護(hù)期內(nèi)， “ Ponnambalam 博士說。
關(guān)于抗癌藥物，據(jù)悉近期印度仿制抗癌藥掀起了一股熱銷，印度版抗癌藥價(jià)格只是正版歐美藥的1/10左右。如一種名為易瑞沙的肺癌靶向藥物，正版一個(gè)月要1.5萬多元，而“印度版”一個(gè)月才不到2000元。
靶向抗癌藥物是近年來頗受醫(yī)學(xué)界推崇的癌癥治療方式，除了肺癌，目前乳腺癌、白血病、腸癌等都已有此類藥物上市，其中以肺癌靶向藥物易瑞沙、特羅凱和慢性髓性白血病治療藥物格列衛(wèi)賣得zui火。這些藥物比較貴，相比之下，“印度版”抗癌藥就便宜得多。
“印度版”藥物之所以如此便宜，主要與印度的保護(hù)法律有關(guān)。某跨國制藥企業(yè)市場部的一名主管透露，正版藥物之所以貴，“首先是因?yàn)榍捌谝度刖薮蟮难邪l(fā)成本，還要做大量的臨床研究，這些成本zui后都會被算進(jìn)每一粒藥片的價(jià)格中。再加上進(jìn)口過程中涉及的稅費(fèi)，所以貴是有理由的。”也正因此，這些藥物受到的保護(hù)，但在印度，卻恰恰是個(gè)例外。不過值得注意的是，通過非法途徑購買的“印度版”藥物由于*沒有監(jiān)管，所以還存在買到假藥的風(fēng)險(xiǎn)。
來源：生物通
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