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上海研盟生物科技有限公司
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ELISA方法的基本原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價結合，此種結合不會改變抗體的免疫學特性，也不影響酶的生物學活性。此種酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發(fā)生特異性結合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型變成有色的氧化型，出現(xiàn)顏色反應。因此，可通過底物的顏色反應來判定有無相應的免疫反應，顏色反應的深淺與標本中相應抗體或抗原的量呈正比。此種顯色反應可通過ELISA檢測儀進行定量測定，這樣就將酶化學反應的敏感性和抗原抗體反應的特異性結合起來，使ELISA方法成為一種既特異又敏感的檢測方法。
人HIF-1α試劑盒,人低氧誘導因子1αELISA試劑盒【操作注意事項】
1.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
通過間接競爭ELISA反應檢測雞肉、豬肉、魚肉、蝦肉、雞肝以及豬肝中MQCA的殘留量，標準曲線IC50值為3．8μg/L，線性范圍為1．0～81．0μg/L，對雞肉、豬肉、魚肉、蝦肉、雞肝、豬肝樣本的檢測限在1．65~1．89μg／kg，樣品添加回收率均在79．0％～93.7％，批內變異系數(shù)小于15％。
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