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豚鼠過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒

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豚鼠過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒
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豚鼠過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測(cè)血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn).我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅(jiān)持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國(guó)家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
豚鼠過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒
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操作步驟
加樣:分別設(shè)空白孔空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
配液:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
溫育:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。
10測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DAP290-0.1ml Phospho-LKB1(Thr189)  磷酸化*/*蛋白激酶抗體 0.1ml
DA1536-0.2ml AU1 tag 抗AU1 tag標(biāo)簽抗體 0.2ml
DA1202-0.2ml Aurora B 極光激酶B抗體 0.2ml
DA1203-0.1ml B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配體1抗體 0.1ml
DA1203-0.2ml B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配體1抗體 0.2ml
DA1204-0.2ml B7-DC/PDL2/CD273(programmed death ligand 2) 程序性死亡配體2抗體 0.2ml
DA1205-0.1ml ICOS-L/B7-H2/CD275(B7 homolog 2) 誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體CD275抗體 0.1ml
DA1205-0.2ml ICOS-L/B7-H2/CD275(B7 homolog 2) 誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體CD275抗體 0.2ml
DA1206-0.1ml B7H4 ( V-set domain containing T cell activation inhibitor 1 ) B7H4抗體 0.1ml
DAP543-0.1ml Phospho-TIF1beta (Ser824)  磷酸化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體 0.1ml

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