豬*（NE）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標(biāo)本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強(qiáng)等特點(diǎn)．我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅(jiān)持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力．
豬*（NE）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標(biāo)準(zhǔn)品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍(lán)皂苷．．．

細(xì)胞→人橫紋肌肉瘤細(xì)胞／人舌鱗癌細(xì)胞系／小鼠白血病細(xì)胞／小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞．．．

以上為公司銷售的部分產(chǎn)品．更多詳情可前往信裕生物展示平臺(tái)進(jìn)行瀏覽或您所需的產(chǎn)品．http://m.hg1112.cn/st94645

操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DA1430-0.1ml CD56/NCAM1（Neural Cell Adhesion Molecule 1） 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1抗體 0.1ml
DA1430-0.2ml CD56/NCAM1（Neural Cell Adhesion Molecule 1） 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1抗體 0.2ml
DAP322-0.1ml Phospho-MSK1 （Ser212）  磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體 0.1ml
DAP323-0.1ml Phospho-MSK1 （Ser376）  磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體 0.1ml
DAP324-0.1ml Phospho-MSK1 （Thr581）  磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體 0.1ml
DAP325-0.1ml Phospho-Mst1 （Thr183）/Mst2 （Thr180）  磷酸化蛋白激酶MST抗體 0.1ml
DAP326-0.1ml Phospho-mTOR （Ser2448）  磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 0.1ml
DA1431-0.2ml CD171/NCAM-L1（Neural cell adhesion molecule ligand 1） 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1抗體 0.2ml
DA1432-0.1ml CD57 CD57抗體 0.1ml
DA1432-0.2ml CD57 CD57抗體 0.2ml