豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測(cè)血清，血漿中標(biāo)本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強(qiáng)等特點(diǎn)．我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅(jiān)持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國(guó)家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力．
豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對(duì)甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標(biāo)準(zhǔn)品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍(lán)皂苷．．．

細(xì)胞→人橫紋肌肉瘤細(xì)胞／人舌鱗癌細(xì)胞系／小鼠白血病細(xì)胞／小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞．．．

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豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒
操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DAP194-0.1ml phospho-FOXO4 （Ser262）  磷酸化叉頭蛋白4抗體 0.1ml
DAP195-0.1ml Phospho-FHIT （Tyr114）  磷酸化脆性*三聯(lián)體抗體 0.1ml
DAP196-0.1ml Phospho-Gab1 （Tyr627）  磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體 0.1ml
DAP197-0.1ml Phospho-Gab1 （Tyr659）  磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體 0.1ml
DA1645-0.2ml DDX58（DEAD（Asp-Glu-Ala-Asp）box polypeptide 58） 損傷DNA結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml
DA1646-0.2ml DDB1（DNA damage-binding protein 1） 損傷DNA結(jié)合蛋白2抗體 0.2ml
DA1647-0.2ml Anti-DDB2（DNA damage-binding protein 2）損傷DNA結(jié)合蛋白2抗體 0.2ml
DA1648-0.2ml DDC（DOPA decarboxylase） 抗防御素α1,α2,α3抗體 0.2ml
DA1649-0.1ml Defensin alpha1,2,3 抗防御素α1,α2,α3抗體 0.1ml
DA1649-0.2ml Defensin alpha1,2,3 抗防御素α1,α2,α3抗體 0.2ml
DAP199-0.1ml phospho-GAB2 （Tyr452）  磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體 0.1ml
DAP200-0.1ml phospho-GAB2 （Tyr643）  磷酸化接頭蛋白Gab2抗體 0.1ml
DAP201-0.1ml phospho-GAB2 （Ser623）  磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體 0.1ml