豬血小板活化因子（PAF）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強等特點．我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產，堅持質量*的原則，提供優(yōu)質的科研產品，為國家的科學研究獻出自己的微薄之力．
豬血小板活化因子（PAF）ELISA試劑盒
相關產品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質激素（1-39）抗體／神經絲蛋白抗體．．．

標準品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍皂苷．．．

細胞→人橫紋肌肉瘤細胞／人舌鱗癌細胞系／小鼠白血病細胞／小鼠乳腺腫瘤細胞．．．

以上為公司銷售的部分產品．更多詳情可前往信裕生物展示平臺進行瀏覽或您所需的產品．http://m.hg1112.cn/st94645

操作步驟：
１. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
１０. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產的產品
DA1704-0.2ml ECM1 （extracellular matrix protein 1） 細胞外基質蛋白1抗體 0.2ml
DAP158-0.1ml phospho-ERK1（Thr202/Thr204）+ERK2（Thr183/Tyr185）  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 0.1ml
DAP159-0.1ml phospho-ERK1（Thr197/Thr202）  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 0.1ml
DAP160-0.1ml Phospho-MKP1 （Ser359）  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體 0.1ml
DAP161-0.1ml Phospho-MKP1 （Ser296 + Ser318）  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體 0.1ml
DA1705-0.2ml ECP（eosinophil cationic protein） 抗嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗體 0.2ml
DA1706-0.1ml ED-1 （Ectodermal Dysplasia 1） 外胚層發(fā)育不良抗體 0.1ml
DA1706-0.2ml ED-1 （Ectodermal Dysplasia 1） 外胚層發(fā)育不良抗體 0.2ml
DA1707-0.2ml EDNR-A（Endothelin receptor type A） 抗內皮素受體A抗體 0.2ml
DA1709-0.1ml EGF（Epidermal growth factor）to human 表皮生長因子抗體（人） 0.1ml
DAP110-0.1ml Phospho-Met （Tyr1349）  磷酸化肝細胞生長因子受體（原癌基因）抗體 0.1ml