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兔子甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒廠商

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更新時間:2016-07-18 22:23:34瀏覽次數(shù):253次

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兔子甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒
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兔子甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒
雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點.我司專注于
elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
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操作步驟
加樣:分別設(shè)空白孔空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
配液:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
溫育:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。
10測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
ER2201-250U PacI 核酸內(nèi)切酶 / 250U
ER0607-200U PaeI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER1861-200U PasI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER1091-200U PauI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER1521-200U PdiI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
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ER1731-300U HpyF10VI 核酸內(nèi)切酶 / 300U
ER0527-1,200U KpnI 核酸內(nèi)切酶 / 1,200U
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ER0801-2,000U HinfI 核酸內(nèi)切酶 / 2,000U
ER1101-300U HphI 核酸內(nèi)切酶 / 300U
ER1571-200U Hpy8I 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER0331-500U Eco52I 核酸內(nèi)切酶 / 500U
ER0821-300U MboII 核酸內(nèi)切酶 / 300U
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ER0731-1,000U Mph1103I 核酸內(nèi)切酶 / 1,000U
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ER1891-300U SgsI 核酸內(nèi)切酶 / 300U
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