兔子睪酮（T）ELISA試劑盒
雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（VEGF）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標(biāo)本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強(qiáng)等特點(diǎn)．我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅(jiān)持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力．
兔子睪酮（T）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標(biāo)準(zhǔn)品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍(lán)皂苷．．．

細(xì)胞→人橫紋肌肉瘤細(xì)胞／人舌鱗癌細(xì)胞系／小鼠白血病細(xì)胞／小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞．．．

以上為公司銷售的部分產(chǎn)品．更多詳情可前往信裕生物展示平臺進(jìn)行瀏覽或您所需的產(chǎn)品．http://m.hg1112.cn/st94645
兔子睪酮（T）ELISA試劑盒
操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
ER2061-200U AanI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER1181-200U Bpu10I 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER1081-300U BseDI 核酸內(nèi)切酶 / 300U
ER1711-2,000U BseJI 核酸內(nèi)切酶 / 2,000U
ER1201-500U BseLI 核酸內(nèi)切酶 / 500U
ER1261-100U BseMI 核酸內(nèi)切酶 / 100U
ER1441-500U BseSI 核酸內(nèi)切酶 / 500U
ER1451-100U BseXI 核酸內(nèi)切酶 / 100U
ER0921-500U Bsh1236I 核酸內(nèi)切酶 / 500U
ER0781-300U Bsp143I 核酸內(nèi)切酶 / 300U
ER2041-200U BSPOI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER1321-100U BspPI 核酸內(nèi)切酶 / 100U
ER0831-1,000U BspTI 核酸內(nèi)切酶 / 1,000U
ER0701-500U Bst1107I 核酸內(nèi)切酶 / 500U
ER1027-200U BstXI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER0121-2500U Bsp119I 核酸內(nèi)切酶 / 2500U
ER0147-200U Bsu15I 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER0381-1,000U Eco88I 核酸內(nèi)切酶 / 1,000U
ER0411-2,500U Eco130I 核酸內(nèi)切酶 / 2,500U