兔子端粒酶（TE）ELISA試劑盒
雞血管內(nèi)皮細胞生長因子（VEGF）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標(biāo)本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強等特點．我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻出自己的微薄之力．
兔子端粒酶（TE）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標(biāo)準(zhǔn)品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍皂苷．．．

細胞→人橫紋肌肉瘤細胞／人舌鱗癌細胞系／小鼠白血病細胞／小鼠乳腺腫瘤細胞．．．

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兔子端粒酶（TE）ELISA試劑盒
操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
BER0597-100U CciNI 核酸內(nèi)切酶 100U
BER0271-5000U EcoRI 核酸內(nèi)切酶 5000U
BER1851-2000U BstHH I 核酸內(nèi)切酶 2000U
BER0611-3000U PstI 核酸內(nèi)切酶 3000U
BER0637-1000U Pvu II 核酸內(nèi)切酶 1000U
BER0641-1500U SalI 核酸內(nèi)切酶 1500U
BER0527-1200U KpnI 核酸內(nèi)切酶 1200U
BER0667-500U SmaI 核酸內(nèi)切酶 500U
BER0681-1500U Xba I 核酸內(nèi)切酶 1500U
BEL0014-200U T4 DNA ligase T4 DNA連接酶 200U
消毒劑/洗滌劑
SG001-500ml 復(fù)方洗手消毒液 / 500ml
SG002-100片 泡騰消毒片 / 100片
XD001-500g Detergent A 洗滌劑 / 500g
WA777A-500g Detergent B 洗滌劑 / 500g