小鼠骨形成蛋白 BMPs  ELISA 試劑盒   

 北京方程生物公司提供代檢測服務(wù)，客戶可以將收集好的樣本（包括不含有沉淀的血清，血漿，腹水，組織勻漿液，腦脊液，細(xì)胞培養(yǎng)上清，植物葉片研磨離心后的上清等）送至方程生物公司或者預(yù)約公司取貨人員上門取樣。實(shí)驗(yàn)前可向我司技術(shù)人員咨詢具體操作事宜。

 小鼠骨形成蛋白 BMPs  ELISA 試劑盒             

產(chǎn)品的英文名稱：Mouse bone morphogenetic proteins,BMPs ELISA Kit

人表面膜免疫球蛋白M mIgM ELISA 試劑盒 Human membrane IgM,mIgM ELISA Kit
人表面膜免疫球蛋白D mIgD ELISA 試劑盒 Human membrane IgD,mIgD ELISA 價(jià)格
人表面膜免疫球蛋白A mIgA ELISA 試劑盒 Human membrane IgA,mIgA ELISA Kit
人表面活性蛋白D SP-D ELISA 試劑盒 Human Surfactant Protein D,SP-D ELISA Kit
人表面活性蛋白A SP-A ELISA 試劑盒 Human Surfactant Protein A,SP-A ELISA Kit
人變腎上腺素 MN ELISA Kit Human metanephrine,MN ELISA Kit
人鞭毛蛋白 flagellin ELISA 試劑盒 Human flagellin ELISA Kit
人吡哆醛/吡哆醇*6磷酸酶 PDXP ELISA 試劑盒 human pyridoxal/pyridoxine vitamin B6-phosphatase,PDXP ELISA Kit
人吡哆醛/吡哆醇*6激酶 PDXK ELISA 試劑盒 human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase,Casp4 ELISA Kit

方程生物公司 小鼠骨形成蛋白 BMPs  ELISA 試劑盒 產(chǎn)品僅做科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)用，不能用于臨床檢測。

操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：準(zhǔn)備小試管6只，依次編好號(hào)碼，先在各小試管中加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ul，然后取原濃度標(biāo)準(zhǔn)品100ul加入一只已編好號(hào)的試管中，充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第三只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第四只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第五只試管中，充分混勻；然后在該試管中取100ul，棄掉。第六只試管作為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋后各管濃度分別是：320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,40 pg/ml,20pg/ml,0 pg/ml。
在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔，依次加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50ul（建議每個(gè)濃度做2個(gè)平行孔）。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品、酶標(biāo)試劑及*標(biāo)記的抗IL-6抗體，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl，然后再加*標(biāo)記的抗IL-6抗體10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行