雞球蟲(chóng)病ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌方法:
. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。
.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?0μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品00μl,注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 00μl(在使用前5分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育小時(shí)。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡-2分鐘,大約350μl /每孔,甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前5分鐘內(nèi)配制)00μl,加上覆膜,37℃溫育小時(shí)。
5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液00μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育5分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng),但不可超過(guò)30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí),即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開(kāi)酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測(cè)程序。
9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
胎盤(pán)泌乳素(PL)ELISA試劑盒
胎盤(pán)堿性磷酸酶(PLAP)ELISA試劑盒
胎盤(pán)核糖核酸抑止劑(HPRI)ELISA試劑盒
胎盤(pán)蛋白4(PP4)ELISA試劑盒
胎盤(pán)蛋白3(PP3)ELISA試劑盒
胎盤(pán)蛋白(PP)ELISA試劑盒
胎盤(pán)催乳素(HPL)ELISA試劑盒
胎兒血紅蛋白(HBF)ELISA試劑盒
胎兒纖連蛋白(fFN)ELISA試劑盒
(FK506)ELISA試劑盒
鎖鏈素(DES)ELISA試劑盒
羧甲基賴(lài)氨酸(CML)ELISA試劑盒
羧化基質(zhì)蛋白(ucMGP)ELISA試劑盒
羧化不全骨鈣素(ucOC)ELISA試劑盒
髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88(MYD88)ELISA試劑盒
髓樣分化因子88(MyD88)ELISA試劑盒
髓樣分化蛋白2(MD-2)ELISA試劑盒
髓性細(xì)胞核分化抗原(MNDA)ELISA試劑盒
髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-(TREM-)ELISA試劑盒
髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)ELISA試劑盒
髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒
髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)ELISA試劑盒
髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)ELISA試劑盒
髓鞘蛋白P0(MPZ)ELISA試劑盒
髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒