馬科研PCR檢測試劑盒價(jià)格使用及效果：
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
() 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=0-2g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=0-6g)水平。能從00萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
常見問題：點(diǎn)擊了解更多PCR檢測試劑盒。

用途：
. 方便，用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳，進(jìn)一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果：將本產(chǎn)品5 μL 與用戶自備的模板，引物和水共5 μL 混合后，直接進(jìn)行PCR反（PCR 參數(shù)由用戶自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取0 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

一.沒有擴(kuò)增產(chǎn)物
.循環(huán)溫度：變性溫度、退火溫度
2.引物設(shè)計(jì)
3.DNA聚合酶活性
4.抑制性成份(蛋白酶、核酸酶、其它抑制聚合 酶活性的成份)
5、DNA樣品
二.非特異產(chǎn)物及電泳呈涂布狀
.Mg2 濃度
2.調(diào)整引物、模板、聚合酶的用量
3.適當(dāng)減少循環(huán)數(shù)
4.適當(dāng)提高退火溫度，縮短退火或延伸時間
?Taq酶，  規(guī)格0KU　進(jìn)口/原裝

Hot Taq酶，  規(guī)格000u　進(jìn)口/原裝

Hot Taq酶，  規(guī)格200u　進(jìn)口/原裝

Hot Taq酶，  規(guī)格500u　進(jìn)口/原裝

Hotstart Taq酶，  規(guī)格000u　進(jìn)口/原裝

Hotstart Taq酶，  規(guī)格200u　進(jìn)口/原裝

Hotstart Taq酶，  規(guī)格500u　進(jìn)口/原裝

Taq plus酶，  規(guī)格500u　進(jìn)口/原裝

Pfu酶，  規(guī)格500u　進(jìn)口/原裝

SP6 RNA聚合酶，  規(guī)格2ku　進(jìn)口/原裝

SP6 RNA聚合酶，  規(guī)格500u　進(jìn)口/原裝

T3 RNA聚合酶，  規(guī)格MU　進(jìn)口/原裝

T3 RNA聚合酶，  規(guī)格2KU　進(jìn)口/原裝

T3 RNA聚合酶，  規(guī)格500U　進(jìn)口/原裝

T7 RNA聚合酶，  規(guī)格25000u　進(jìn)口/原裝
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