核酸提取及純化試劑盒檢測中樣品的處理
．細胞培養(yǎng)物上清：細胞培養(yǎng)物于室溫000g，離心0分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。
2．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內于2-8℃,000g離心5分鐘，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
4．尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱保存。
5．組織勻漿：將組織標本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜，再經過二次反復凍融破膜，5000g，4℃離心5分鐘，取上清即可檢測。注：取樣和樣品處理過程中，防止有毒物質對操作人員的危害，要采取相應的保護措施。
elisa酶聯免疫試劑盒(間接法)
() 抗原包被：用包被液將PEDV抗原作∶5稀釋包被反應板，每孔00μl，同時設陰性細胞培養(yǎng)物對照孔，置4℃過夜。
(2) 洗滌：用洗滌液洗滌2次，每次2min，瀝干。
(3) 加入被檢血清：用保溫液將被檢血清作∶00稀釋，加入反應板相鄰的兩個孔中，每孔00μl。同時作陰、陽性標準血清對照，置37℃孵育h。
(4) 洗滌3次：方法同上。
(5) 加入酶結合物：用保溫液將酶結合物作∶4 000稀釋，加入反應孔中，每孔00μl，置37℃孵育h。
(6) 洗滌3次：方法同上。
(7) 加入底物：每孔00μl，置室溫暗盒內顯色20min。
(8) 加入終止液：每孔50μl，靜置5min。
(9) 測定OD值：用檢測儀，于492nm波長，按儀器使用及制定標準要求調節(jié)儀器，測定各反應孔的OD值，記錄結果。
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規(guī)格:96T/48T人細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 英文名稱：Human Cyclin-D2 ELISA Kit進口/原裝規(guī)格:96T/48T人細胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒英文名稱：Human Cyclin-D3 ELISA Kit進口/分裝規(guī)格:96T/48T人細菌(BV)ELISA試劑盒 英文名稱：Human bacterial vaginosis,BV ELISA Kit進口/分裝
規(guī)格:5 × 05次方（ml）肝動脈平滑肌細胞沒食子兒茶素沒食子酸酯英文名稱：CAS:4233-96-9規(guī)格:5 × 05次方（ml）肝內膽管上皮細胞沒食子兒茶素英文名稱：CAS:337-27-5規(guī)格:5 × 05次方（ml）胃黏膜上皮茶多酚（UV98%）英文名稱：CAS:84650-60-2規(guī)格:5 ×05次方（ml）腎實質細胞茶氨酸英文名稱：CAS:308-6-6
*Human -dehydro-thromboxane B2,-DH-TXB2 ELISA Kit  人去氫血栓烷B2規(guī)格 96T進口/原裝Human thrombomodulin,TM ELISA Kit   人血栓調節(jié)蛋白規(guī)格 96T進口/分裝Human Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit  人纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物規(guī)格 96T現貨供應Human plaet membrane glycoprotein II b III a,GP- II b III a ELISA Kit  人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa規(guī)格 96T
Mouse Anti-Rabbit IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的小鼠抗兔IgM 0.ml

FLRT 英文名稱： 富含亮酸跨膜纖連蛋白抗體 0.ml

前列腺素氧化環(huán)化酶抗體 Anti-COX- 0.ml

Anti-P53(wt-p53)/FITC 熒光素標記抑制基因抗體(野生型P53)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PIBF 孕激素誘導阻斷因子抗體 規(guī)格 0.2ml

Mouse Anti-rabbit IgG/ Biotin 化小鼠抗兔IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.ml
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.ml

FAM20C 英文名稱： 構成激活過氧化酶活化增生受體γ樣蛋白2抗體 0.2ml

人巨細胞病毒UL49抗體 anti-HCMV UL49 0.2ml

Anti-Parkin protein/FITC 熒光素標記帕金蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr57) 磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體 規(guī)格 0.ml

Goat Anti-human IgG/FITC 熒光素標記羊抗人IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
載脂蛋白D抗體anti-apoD    0.2mlSIRT/sirtuin   沉默調節(jié)蛋白抗體 0.ml規(guī)格: 0.mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Ala22)  ?？窠浂舅兀?5肽）載脂蛋白E抗體Anti-Apo-E    0.mlSpindly/CCDC99  亞砷鹽相關蛋白抗體 0.2ml規(guī)格: 0.mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Arg22)  ?？窠浂舅兀?5肽）淀粉樣肽前體蛋白抗體Anti-APP695/770   0.mlTBX-5  轉錄因子Tbx5抗體 0.ml規(guī)格: 0.mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Dap22)  ?？窠浂舅兀?5肽）
操作步驟：
. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 00ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 00ul 的蒸餾水；其余微孔中加入00ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于 37℃恒溫孵育  小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 5-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 0-5 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
公司常年代理德國TSZ品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等ELISA試劑盒產品。