液相色譜法測定丁二酸、戊二酸和己二酸
王訓(xùn)道，蔣登高，周彩榮
（鄭州大學(xué)化工學(xué)院，河南鄭州450002）
[摘要] 建立了混合二元酸的反相離子對液相色譜法．使極性強(qiáng)、電離常數(shù)非常接近的丁二酸、戊
二酸和己二酸得到*分離。該方法與氣相色譜法相比．樣品不需預(yù)處理，分析速度快。繪制了標(biāo)準(zhǔn)工
作曲線。
[關(guān)鍵詞] 液相色譜；丁二酸；戊二酸；己二酸；高薪液相色譜法
[中圖分類號]TQ652．63 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A [文章編號] lOO6—7906（2002）06—0036—02
己二酸由環(huán)己醇或環(huán)己酮在銅及釩鹽催化劑的作用下，經(jīng)xiaosuan氧化制得。同時還有副產(chǎn)物戊二酸、丁二等生成，這些副產(chǎn)物連同少量的己二酸一起作為廢料排出[1]。為分離回收混合二元酸，首先必須解決分析測定問題。但因丁二酸、戊二酸和己二酸的電離常數(shù)非常接近，故常規(guī)電位滴定法無法測定其各自含量，一般采用氣相色譜法。又因其極性大、沸點(diǎn)高，需在分析前將酸酯化再進(jìn)行分析，酯化反應(yīng)時間長，操作復(fù)雜，且三種酸的酯化率很難保證*相同[2]。離子對色譜法是適用于可解離化合物的液相色譜法之一，以Cu抖為反離子分析混合二元酸是一種新的嘗試 ]。筆者以Cu抖為反離子、C— l8反相鍵合硅膠色譜柱、紫外吸收檢測器，對混合二元酸進(jìn)行了定量測定。
1 實(shí)驗部分
1．1 儀器與試劑
1．1．1 儀 器
GE-200液相色譜儀：GE-200高壓恒流泵，GE-200紫外檢測器，賽智科技（杭州）有限公司；N2000色譜工作站，賽智科技（杭州）有限公司；GM一0．15Ⅱ隔膜真空泵，天津市騰達(dá)過濾器件廠；AS3120 Cleaners，奧特賽恩斯儀器有限公司。
1．1．2 試劑
四丁基*（TBA），分析純；liusuan銅，分析純；丁二酸，分析純；戊二酸，化學(xué)純；己二酸，化學(xué)
純；乙二胺四乙酸（EDTA），化學(xué)純；甲醇，色譜純；二次蒸餾水。
1．2 色譜條件
色譜柱：Zorbax—ODS柱，4×150mm；柱溫：室溫；流動相：HAc—NaAc緩沖溶液，pH一5．0，含甲醇5 ，Cu抖濃度為0．9mol／m。；流速：0．9mI ／min；進(jìn)樣量：30／~L
1．3 實(shí)驗方法
將丁二酸、戊二酸、己二酸準(zhǔn)確稱量，用50mL甲醇溶解配制成標(biāo)準(zhǔn)樣，用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣，用色譜工作站記錄并進(jìn)行分析處理。實(shí)驗完畢時，依次用0．1mol／m。的EDTA溶液、二次蒸餾水以及甲醇沖洗柱子。
2 結(jié)果與討論
2．1 波長的選擇
丁二酸、戊二酸和己二酸在210nm 以上無明顯吸收，與Cu抖形成絡(luò)合物后，在254nm處有較強(qiáng)吸收。因而，紫外檢測器的波長選為254nm。
2．2 固定相的選擇
樣品是可解離的有機(jī)酸，采用反相色譜體系，即固定相為非極性，流動相是比固定相極性更強(qiáng)的溶劑體系，因此，選用了非極性的十八烷基鍵合硅膠柱。
2．3 流動相的選擇
2．3．1 流動相pH值
流動相pH值增加有利于酸性組分電離形成銅絡(luò)合物，使色譜保留值增加，檢測靈敏度提高。對混合二元酸，pH=5．0時，出峰較為理想。
2．3．2 TBA 濃度
實(shí)驗表明，TBA 的濃度增大，絡(luò)合物與離子對總濃度增加，響應(yīng)靈敏度提高，但當(dāng)TBA濃度大于0．4mol／m。時，靈敏度增加不明顯，故TBA 濃度選為0．4mo~／m。。
2．3．3 Cu抖濃度
實(shí)驗表明，較低濃度時，增加Cu抖濃度可提高靈敏度，當(dāng)Cu抖濃度超過0．9mol／m 時，靈敏度變化不明顯，故Cu 濃度選為0．9mol／m 。
2．3．4 甲醇用量
流動相中加入甲醇，二元酸的保留值下降，靈敏度變化不大。實(shí)驗表明，加入5 左右甲醇較合適。
2．3．5 Ac一濃度
Ac一可促進(jìn)絡(luò)離子的形成和穩(wěn)定性的提高，使靈敏度提高。但Ac一濃度過大，本底吸收增強(qiáng)，靈敏度反而有所下降。當(dāng)Ac一濃度為0．2mol／m。時，靈敏度zui高。
2．4 定量分析
為驗證所建立方法的準(zhǔn)確性，配制了10個組成不同的三酸混合樣品，在選定的操作條件下，進(jìn)行逐個分析，每個樣品平行分析3次并取平均值。結(jié)果
3 結(jié) 論
a）確定了采用液相色譜法測定混合二元酸的*色譜條件：Cu抖，Ac一和TBA 濃度分別為0．9mol／m。，0．2mol／m。和0．4mol／m。；pH 一5．0；5 甲醇；流速0．9mL／min。
b）繪制了分析測定混合二元酸的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，為混合二元酸的分離研究奠定了基礎(chǔ)。
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