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基底膜六胺銀染色試劑盒操作步驟：（1）切片脫蠟至水洗。（2）試劑盒（A）（氧化作用）15min。（3）自來水洗、蒸餾水洗2min。（4）試劑盒（B）染10min。（5）自來水洗、蒸餾水洗2min。（6...
Russell改良Movat五色套染色試劑盒注意事項：彈力纖維分化通常在2～3分鐘內(nèi)完成。流水充分沖洗以除去試劑盒B液是非常重要的。若沖洗失敗會抑制后續(xù)的染色步驟。這種染色法可顯示新型隱球菌，將其染成...
購買elisa試劑盒大家會有很多的顧慮買進口的還是國產(chǎn)的呢？實驗效果怎樣、代測嗎？哪個牌子的好？針對以上問題，大家可以參考南京森貝伽生物科技有限公司森貝伽ELISA試劑盒介紹本試劑盒采用雙抗夾心法測定...
紙層析法原理:紙層析法是用濾紙作為惰性支持物的分配層析法。層析溶劑由有機溶劑和水組成。物質(zhì)被分離后在紙層析圖譜上的位置是用Rf值（比移）來表示的：R=原點到層析點中心的距離原點到溶劑前沿的距離在一定的...
森貝伽為大家免費提供常用的細菌培養(yǎng)基培養(yǎng)的方法,希望能給大家?guī)碛杏玫膬r值。配方一牛肉膏瓊脂培養(yǎng)基牛肉膏0.3克，蛋白胨1.0克，氯化鈉0.5克，瓊脂1.5克，水100毫升在燒杯內(nèi)加水100毫升，放入...
森貝伽免費為大家提供天狼星紅染色試劑盒操作步驟1.組織固定于10%的福爾馬林中，常規(guī)脫水包埋。2.切片厚6um，常規(guī)脫蠟至水。3.天狼星湖染色液滴染1小時。4.稍洗水5.Mayer蘇木精染胞核8-10...
Masson三色染色試劑盒注意事項1、組織固定起著非常重要的作用，使用不同的固定液可延或縮短染色時間。2、一般要求試劑（A）染核，也可用Harris蘇木精染核，但染核后切片顏色不夠鮮艷。3、試劑（F）...
1.*（methicillin）（100mg/ml）溶解1g*鈉于足量的水中，zui后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以37.5ug/ml終濃度與100ug/ml氨芐*一起添加于生長培養(yǎng)基...
Western及IP細胞裂解液使用說明：對于培養(yǎng)細胞樣品：1.融解Western及IP細胞裂解液，混勻。取適當(dāng)量的裂解液，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF，使PMSF的zui終濃度為1mM。2.對于貼壁細...
[質(zhì)量控制]白色念珠菌和新型隱球菌生長良好.注：⑴本培養(yǎng)基如不加入瓊脂,即為沙保羅液體培養(yǎng)基,供真菌及念珠菌的增菌培養(yǎng)用.⑵增加*0.05～0.125mg/ml或放線菌酮0.5mg/ml,可抑制細菌和...
DNA的轉(zhuǎn)化實驗原理：體外通過基因工程手段所構(gòu)建的含目的基因的重組質(zhì)粒,選用轉(zhuǎn)化和篩選技術(shù),可獲得含重組的陽性克隆.在此陽性克隆中,DNA可在生物體系中大量擴增,繁殖,保存以及表達目的基因的產(chǎn)物,這是...
豬*實驗原理:*是以無活性的酶原形式存在于動物胰臟中，在Ca2的存在下，被腸激酶或有活性的*自身激活，從肽鏈N端賴氨酸和異*殘基之間的肽鍵斷開，失去一段六肽，分子構(gòu)象發(fā)生一定改變后轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘?。*...
牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基滅菌方法：1)加水于滅菌器內(nèi)到規(guī)定的水平面。2)需滅菌的物品（分裝在試管、三角燒瓶中的固、液體培養(yǎng)基），棉塞、硅膠泡沫塞等用防潮紙包好（防止鍋內(nèi)水汽把棉塞淋濕），放入滅菌鍋內(nèi)的套筒中...
大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中*結(jié)合蛋白4(RBP-4)含量的檢測需要哪些設(shè)備1.37℃恒溫箱2.標準規(guī)格酶標儀3.精密移液器及一次性吸頭4.一次性試管5.吸水紙
Russell改良Movat五色套染色試劑盒1、石蠟切片脫蠟至蒸餾水。2、試劑盒A液20分鐘。3、流水沖洗5分鐘。4、試劑盒B液1小時。5、流水沖洗20分鐘。6、蒸餾水稍洗。7、試劑盒C液15分鐘。8...
什么是食品的*變質(zhì)？食品的*變質(zhì)主要是指以微生物為主的多種因素作用下，食品的蛋白質(zhì)、脂肪、糖類等營養(yǎng)成分被食品本身與外界的酶性、非酶性變化及雜物的污染，引起的大量分解，使食品營養(yǎng)價值的降低或失去食用價...
森貝伽小鼠胚胎干細胞四倍體胚胎嵌合技術(shù)主要有哪些設(shè)備1、超凈臺2、CO2培養(yǎng)箱(Thermo,,catNO.3131)3、3.5cm培養(yǎng)皿(corning,catNO.430165)4、15ml離心管...
森貝伽酵母DNA微量制備40ml與5ml各如何制備一.酵母DNA微量制備(40ml)1.在125ml三角瓶中用40mlYPD培養(yǎng)液在30℃條件下培養(yǎng)細胞達zui大生長量(過夜)。2.將上述培養(yǎng)物移入螺...
傳代細胞培養(yǎng)與觀察實驗原理傳代培養(yǎng)是指細胞從一個培養(yǎng)瓶以1：2或1：2以上的比例轉(zhuǎn)移，接種到另一培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)。這種培養(yǎng)，*步也是制備細胞懸液，當(dāng)細胞長成致密單層時，它很容易被蛋白水解酶和EDTA)所破...
森貝伽提供清洗液配方:【強液】重鉻酸鉀63g濃硫酸1000ml蒸餾水200L【次強液】重鉻酸鉀120g濃硫酸200ml蒸餾水1000ml【弱液】重鉻酸鉀100g濃硫酸100ml蒸餾水100ml
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