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大鼠血管生成素試劑盒,大鼠ELISA試劑盒

2012年07月05日 10:17:36人氣:223來源:上??婆d商貿(mào)有限公司

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關(guān) 鍵 詞大鼠血管生成素試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,大鼠血管生成素試劑盒,大鼠ELISA試劑盒
【資料簡介】

                     大鼠血管生成素試劑盒,大鼠ELISA試劑盒

 
     產(chǎn)品用途: 大鼠血管生成素試劑盒,大鼠ELISA試劑盒.提供實驗代測服務(wù)
     產(chǎn)品范圍: 人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌、自身抗體大鼠血管生成素試劑盒,大鼠ELISA試劑盒大鼠血管生成素試劑盒,大鼠ELISA試劑盒產(chǎn)品含稅含運費,免費提供實驗代測服務(wù).
大鼠血管生成素試劑盒,大鼠ELISA試劑盒實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠尿素氮(BUN)水平。用純化的大鼠尿素氮(BUN)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入尿素氮(BUN),再與HRP標記的尿素氮(BUN)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿素氮(BUN)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠尿素氮(BUN)濃度。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
實驗規(guī)則
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。       
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
5、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:一年 
 

上海科興商貿(mào)有限公司作者

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