大鼠（rat）脂聯(lián)素（Adiponectin）試劑盒操作步驟

【資料簡介】

大鼠（rat）脂聯(lián)素（Adiponectin）試劑盒操作步驟

操 作 步 驟

1．取出酶標(biāo)板，設(shè)空白孔，依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中（空白孔視為0號標(biāo)準(zhǔn)品，用醫(yī)用蒸餾水替代）

2、分別標(biāo)記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。

3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘；

4、將酶標(biāo)板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體;

5、每個孔中加滿應(yīng)用洗滌液后，輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

6、重復(fù)第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。

8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。

9、將酶標(biāo)板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體。

10、每個孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后，室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

11、重復(fù)第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）大鼠（rat）脂聯(lián)素試劑盒

13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。

14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。

15、在酶標(biāo)儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進(jìn)行測定。

16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算樣本含量

商陸皂苷甲 20mg/支 HPLC≥98% "分子式:C42H72O13
分子量： 784"
白當(dāng)歸腦 Byakangelicol 20mg/支 HPLC≥98% 26091-79-2
新*二氫查爾酮 Neosperidin dihydrochalcone 20mg/支 HPLC≥98% 20702-77-6
馬錢苷酸 馬錢酸; 落干酸 Loganic acid 20mg/支 HPLC≥98% 22255-40-9
仙鶴草酚B Agrimol B 10mg/支 HPLC≥98% 55576-66-4
升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷 Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside 10mg/支 HPLC≥98% "分子式： C35H56O9
分子量： 620.81"大鼠（rat）脂聯(lián)素試劑盒

大鼠（rat）脂聯(lián)素試劑盒