96T人一氧化氮ELISA 檢測試劑盒內(nèi)容及其配制

【資料簡介】

 

 

上海信然生物技術有限公司ELISA試劑盒試劑盒專賣商貿(mào)專業(yè)供應葡聚糖凝膠HL-20,白介素elisa試劑盒,腫瘤壞死因子elisa試劑盒,人類白介抗原B27,細胞生長因子試劑盒，提供免費代測服務，保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量100%保證，若存在質(zhì)量問題，我們無條件包退換

 

人一氧化氮ELISA 檢測試劑盒

試驗原理：
NO試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知NO濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將NO和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NO的濃度呈比例關系。

 

安全性
1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

人一氧化氮ELISA 檢測試劑盒

操作注意事項
1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5、 保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

人一氧化氮ELISA 檢測試劑盒

操作步驟
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

試劑盒性能
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

人一氧化氮ELISA 檢測試劑盒

結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的NO標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的NO含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

3、檢測值范圍：0-80umol/L

4、敏感度： 0.1 umol/L

2-Chloroaniline 2-氯苯胺 [95-51-2] 500ml
3-Chloroaniline 間氯苯胺 [108-42-9] 100ml
4-Chloroaniline 對氯苯胺 [106-47-8] 250g
2-Chlorobenzaldehyde 2-氯苯甲醛 [89-98-5] 100g
3-Chlorobenzaldehyde 3-氯苯甲醛 [587-04-2] 100g
Chlorogenic acid 綠原酸 [327-97-9] 250mg
Chlorobenzene 氯化苯 [108-90-7] 500g
2-Chlorobenzoic acid 2-氯苯甲酸 [118-91-2] 100g
3-Chlorobenzoic acid 3-氯苯甲酸 [535-80-8] 25g
4-Chlorobenzoic acid 4-氯苯甲酸 [74-11-3] 100g
1-Chlorobutane （Butyl chloride） 1-氯丁烷 [109-69-3] 500ml
Chlorocholine chloride 氯化-2-氯乙基*銨 [999-81-5] 100g
4-Chlorocinnamic acid 4-氯肉桂酸 [1615-02-7] 250g
2-Chloroethanesulfonic acid sodium salt 2-氯乙基磺酸鈉 [15484-44-3] 10g
Cinnamyl alcohol 肉桂醇 [104-54-1] 250g
Citrazinic acid 檸嗪酸 [99-11-6] 10g
L-Citrulline L-瓜氨酸 [372-75-8] 250g
Chrysophenine 直接黃 12 [2870-32-8] 25g
5-Chloroindole 5-氯吲哚 [17422-32-1] 5g
2-Chloro-5-nitrobenzaldehyde 5-硝基-2-氯苯甲醛 [6361-21-3] 100g
1-Chloro-2-nitrobenzene 1-氯-2-硝基苯 [88-73-3] 100g
1-Chloro-3-nitrobenzene 1-氯-3-硝基苯 [121-73-3] 50g
1-Chloro-4-nitrobenzene 1-氯-4-硝基苯 [100-00-5] 50g
4-Chloro-3-nitrobenzoic acid 4-氯-3-硝基苯甲酸 [96-99-1] 50g
2-Chlorophenol 鄰氯苯酚 [95-57-8] 100g
4-Chlorophenol 對氯苯酚 [106-48-9] 500g
Chlorophenol red 氯酚紅 [4430-20-0] 50g

 

若需要了解試劑盒的詳細信息，請：謝
：，