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人胃腺癌細(xì)胞
資料類型 | jpg文件 | 資料大小 | 50795 |
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上 傳 人 | 上海安研商貿(mào)有限公司 | 需要積分 | 0 |
關(guān) 鍵 詞 | 人胃腺癌細(xì)胞,人胃腺癌細(xì)胞價(jià)格,AGS,AGS細(xì)胞 |
- 【資料簡介】
人胃腺癌細(xì)胞配制培養(yǎng)基之生長測(cè)試
4.1. 材料:
4.1.1. MDCK cell (ATCC CCL-34 或CCRC 60004)
4.1.2. 6-well TC plate (or 35 mm TC dish)
4.1.3. methanol
4.1.4. glacial acetic acid
4.1.5. 10 % Giemsa solution (GibcoBRL 10092-013)
4.2. 步驟:
4.2.1. 以待測(cè)試培養(yǎng)基培養(yǎng)MDCK cell,接種MDCK 細(xì)胞于6-well plate (或35 mm TC dish) 中,每個(gè)well 接種1 × 102 活細(xì)胞,同時(shí)作對(duì)照組實(shí)驗(yàn)。
4.2.2. 接種5~7 天后,在100 倍倒立顯微鏡作觀察細(xì)胞群落之生長,待細(xì)胞群 落大到可以肉眼觀察,而群落間不互相接觸時(shí)即可。
4.2.3. 去除培養(yǎng)基,加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1),室溫下靜置10 min。
4.2.4. 去除固定液,水洗二次。
4.2.5. 加入1 ml 10 % Giemsa solution,,室溫下靜置染色2-3 min。
4.2.6. 去除染液,水洗二次。
4.2.7. 以肉眼計(jì)數(shù)群落數(shù),并比較之,若新配制或新批號(hào)的培養(yǎng)基對(duì)細(xì)胞生長不佳,則丟棄之。
抗生素
1. 細(xì)胞庫之細(xì)胞培養(yǎng)基不加抗生素
1.1. 培養(yǎng)自ATCC 引進(jìn)之細(xì)胞株,培養(yǎng)基中不加抗生素。
1.2. 培養(yǎng)自其它實(shí)驗(yàn)室引進(jìn)之細(xì)胞株,制作token freeze 前培養(yǎng)基須添加抗生素,待 token freeze 通過污染測(cè)試后,大量培養(yǎng)時(shí)則不加抗生素。
2. 寄送活細(xì)胞時(shí),須將培養(yǎng)液充滿整個(gè)flask 時(shí),則須添加抗生素(penicillin 100 units/ml + streptomycin 100 ug/ml)。
3. 若要檢測(cè)mycoplasma,則培養(yǎng)基內(nèi)不可添加gentamicin,因gentamicin 會(huì)抑制mycoplasma 生長。
4. 去除細(xì)菌污染之抗生素混合配方: penicillin 250 units/ml, streptomycin 250 ug/ml, neomycin 250 ug/ml, bacitracin 2.5 units/ml,注意混合使用后藥物毒性會(huì)增強(qiáng)。
5. 抗生素使用種類與濃度:
2025世環(huán)會(huì)【工業(yè)節(jié)能與環(huán)保展】

div6月4日,2024世環(huán)會(huì)【工業(yè)節(jié)能與環(huán)保展】于上海丨國家會(huì)展中[詳細(xì)]
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