*FF酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒

【資料簡(jiǎn)介】

 

*FF酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒

試劑盒使用說(shuō)明書

本試劑盒僅供研究使用。

1 使用目的：

本試劑盒用于肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣中氟苯

尼考（FF）殘留的定量檢測(cè)。

2 工作液準(zhǔn)備

2.1 *（FF）標(biāo)準(zhǔn)品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3 ppb,0.9ppb,2.7 ppb,8.1ppb

2.2 濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20（1+19）稀釋備用

7.3 *：用蒸餾水按1:10（1+9）稀釋備用

2.3 顯色劑：已備用，避免光線直照

2.4 反應(yīng)終止液：已備用

3 樣品處理程序（樣品在提取過(guò)程中，要嚴(yán)格按說(shuō)明書操作，提取過(guò)程中應(yīng)準(zhǔn)確稀釋，否則

會(huì)出現(xiàn)結(jié)果不準(zhǔn)確，樣品應(yīng)當(dāng)保存在陰涼避光之處及冷藏保存）

3.1取10g粉碎的樣品，加 20ml 70%甲醇溶液

3.2強(qiáng)力振蕩3分鐘

3.3用Whatman 濾紙過(guò)濾

3.4取25μl處理后的樣品，加入25μl*于反應(yīng)孔中（樣本稀釋倍數(shù)為2）

4 酶免分析步驟

4.1 實(shí)驗(yàn)須知

4.1.1 實(shí)驗(yàn)開始前請(qǐng)將所有試劑于盒外充分恢復(fù)至室溫（252℃），時(shí)間約2小時(shí)?；販刂潦?/span>

溫（252℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存

注：一定保證回溫充分，否則影響檢測(cè)的度和準(zhǔn)確度。

4.1.2 使用后請(qǐng)立即將試劑放回2~8℃保存

4.1.3 請(qǐng)不要改變分析程序

4.1.4 請(qǐng)使用的微量移液器

4.1.5 操作一旦開始，請(qǐng)不要中斷任何程序

4.1.6 ELISA結(jié)果的可重復(fù)性極大程度的取決于操作程序，請(qǐng)嚴(yán)格按照要求操作

4.1.7 為避免交叉污染，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣

4.1.8 加樣時(shí)請(qǐng)勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面

4.2 分析步驟

4.2.1 預(yù)*行編號(hào)，標(biāo)記B0、標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置，推薦進(jìn)行雙孔檢測(cè)

4.2.2 取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存

4.2.3 樣品稀釋液（10）、濃縮洗滌液（20）稀釋成工作液（蒸餾水或去離子水稀釋）

4.2.4 在B0孔中加入50μl0.0 ng/ ml標(biāo)準(zhǔn)品溶液

4.2.5 在各標(biāo)準(zhǔn)孔中加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液

4.2.6 在各樣品孔中加入50μl樣品溶液

4.2.7 在所有孔中加入50μl的抗*（FF）抗體酶結(jié)合物

4.2.8 輕輕晃動(dòng)反應(yīng)板幾秒鐘。

4.3 37℃溫浴30min （溫浴過(guò)程中不時(shí)輕拍反應(yīng)板，可以減少雙孔誤差）

4.3.1 甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。

4.4 反應(yīng)

4.4.1 洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個(gè)微孔中先加入50μl顯色液A，再加 50μl顯色液B；輕微晃動(dòng)反應(yīng)板使之*混勻

4.4.2 37℃溫浴10min

4.4.3 每孔中加入50μl終止液，混勻

4.4.4 在450nm下檢測(cè)吸光度，結(jié)果在5min內(nèi)讀取。

5 結(jié)果計(jì)算

5.1定量分析

5.1.1所獲得的每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）

的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0μg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

5.1.2以*（FF）濃度的對(duì)數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。根

據(jù)樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對(duì)應(yīng)點(diǎn)的橫坐標(biāo)，即為*（FF）濃度的對(duì)數(shù)

值，求得反對(duì)數(shù)即為測(cè)定液中*（FF）濃度C（ppb）

5.1.3由于樣品經(jīng)過(guò)了預(yù)先稀釋，因此根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋

倍數(shù)。

5.2 半定量測(cè)定

5.1.1目測(cè)半定量測(cè)定：首先選擇一個(gè)適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運(yùn)行，根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品吸光

度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。

5.1.2儀器半定量測(cè)定：首先選擇一個(gè)適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運(yùn)行，根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品顏色

深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。

6 特異性

物質(zhì) 交叉反應(yīng)

*（FF） 100%

*胺 <11%

* <0.1%

* <0.1%

7 試劑盒參數(shù)

本試劑盒檢測(cè)下限為0.05ppb

B0吸光度*值應(yīng)大于1.0

試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8％，板間誤差小于15％。

用本說(shuō)明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80％。

8 標(biāo)準(zhǔn)曲線模式（僅供參考）

試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb 。

9 分析限制

本試劑盒檢測(cè)為陽(yáng)性的樣品應(yīng)該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。__