內(nèi)臟脂肪特異性*蛋白酶抑制劑說(shuō)明書(shū)

【資料簡(jiǎn)介】

內(nèi)臟脂肪特異性*蛋白酶抑制劑說(shuō)明書(shū) 廣銳生物-國(guó)內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商

豬抗*受體(ATR)elisa技術(shù)檢測(cè)
人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)elisa技術(shù)檢測(cè)
人神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)elisa技術(shù)檢測(cè)
人活化蛋白C(APC) elisa技術(shù)檢測(cè)
兔子腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒
普通肉湯培養(yǎng)培養(yǎng)基配制
人熱休克蛋白27(HSP-27)elisa技術(shù)檢測(cè)

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樣本處理及要求：

1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。