人肺炎支原體 （MP）Elisa定性檢測試劑盒

【資料簡介】

本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān) 液體樣本中肺炎支原體 (MP)水平。

 

實驗原理：

 

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中人肺炎支原體 (MP)。用純化 的人肺炎支原體(MP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中肺炎支原體 (MP)相結(jié)合， 經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與 HRP 標(biāo)記的肺炎支原體 (MP)抗體結(jié)合，形成抗 體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn) 化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），與 CUTOFF 值相比較，從而判定標(biāo)本中人肺炎支原體 (MP)的存在與否。

 

試劑盒組成：

 

試劑盒組成	48 孔配置	96 孔配置	保存
說明書	1 份	1 份
封板膜	2 片（48）	2 片（96）
密封袋	1 個	1 個
酶標(biāo)包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
陰性對照	0.5ml×1 瓶	0.5ml×1 瓶	2-8℃保存
陽性對照	0.5ml×1 瓶	0.5ml×1 瓶	2-8℃保存
酶標(biāo)試劑	3 ml×1 瓶	6 ml×1 瓶	2-8℃保存
樣品稀釋液	3 ml×1 瓶	6 ml×1 瓶	2-8℃保存
顯色劑 A 液	3 ml×1 瓶	6 ml×1 瓶	2-8℃保存
顯色劑 B 液	3 ml×1 瓶	6 ml×1 瓶	2-8℃保存
終止液	3ml×1 瓶	6ml×1 瓶	2-8℃保存
濃縮洗滌液	（20ml×20 倍）×1 瓶	（20ml×30 倍）×1 瓶	2-8℃保存

 

樣本處理及要求：

 

1. 血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上 清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

 

1. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次 離心。

 

1. 尿液：用無菌管收集，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程 中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

 

1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/ 分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞 濃度達(dá)到 100 萬/ml 左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心 20 分

 

鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

 

1. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?nbsp;用。標(biāo)本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或勻漿器 將標(biāo)本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待 檢測，其余冷凍備用。

 

1. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上 進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

 

1. 不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

 

操作步驟：

 

1. 編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1 孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

 

1. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不 觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

 

1. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

 

1. 配液：將 30（48T 的 20 倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至 600ml 后備用

 

1. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
2. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

 

1. 溫育：操作同 3。

 

1. 洗滌：操作同 5。

 

1. 顯色：每孔先加入顯色劑 A 50μl，再加入顯色劑 B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

 

15 分鐘

 

1. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

 

1. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

結(jié)果判定：

 

試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10 臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15 陰性判定：樣品 OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為肺炎支原體 (MP)陰性 陽性判定：樣品 OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為肺炎支原體 (MP)陽性

注意事項

 

1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用。

 

2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未 用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

 

3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

 

4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

 

5．底物請避光保存。

 

6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為 630nm

 

7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為 2M 的硫酸，使用時必須 注意安全。

保存條件及有效期

 

1．試劑盒保存：2-8℃。

 

2．有效期：6 個月