RNA酶抑制劑實驗分析

【資料簡介】

RNA酶抑制劑實驗分析 級別：BR

人抗組蛋白抗體(AHA)生產(chǎn)elisa試劑盒
人細(xì)胞分裂周期基因(CDC)生產(chǎn)elisa試劑盒
瓊脂粉
NA平板（加*酶）（9cm）
3.5%NaCl乳糖
兔8-異構(gòu)前列腺素(8-epi-PGF2α)生產(chǎn)elisa試劑盒
人黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)生產(chǎn)elisa試劑盒
人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)生產(chǎn)elisa試劑盒 
瓊脂粉（純化）

RNA酶抑制劑實驗分析

分子量：51000 
描述：RNasin 是從人胎盤中提取的特異性RNA酶抑制劑，分子量為 51000 道爾頓的蛋白質(zhì)，等電點 pH 值為 4.7 。它能特異地與 RNase 以 300 的抑制常數(shù) (ki) 以非共價鍵結(jié)合形成復(fù)合體而使 RNase 失去活性。在緩沖液為 0 -0.5M NaCl ， pH5-8 的條件下保持其活性， pH7.8 時活性zui高。經(jīng)嚴(yán)格質(zhì)量檢驗，該產(chǎn)品為電泳純，無 RNase 、 Nickase 污染，比活為100000單位/毫克蛋白
RNA酶抑制劑特性：
1. 抑制一般的真核 RNase 包括 RNaseA 、 B 、 C 和人胎盤 RNase ；
2. 不抑制 RNase H ， S1 核酸酶， SP6 ， T7 和 T3 RNA 聚合酶， AMV 或 M-MLV 反轉(zhuǎn)錄；
酶， Taq DNA 聚合酶， RNase T1 ；
3. 活性 pH 范圍寬廣，但需要 1mM DTT 以保持其活性
濃度：40u/ul 
RNA酶抑制劑單位定義：抑制 5ng RNase A 活性的50％所需酶量為一單位
儲藏緩沖液：20mM HEPES-KOH pH7.6, 50mM KCl, 8mM DTT, 50% 甘油
RNA酶抑制劑對核酸酶的選擇性抑制：抑制RNase A、RNase B、RNase C；不抑制RNase T1、S1 核酸酶、從曲霉屬中提出的 Rnase
RNA酶抑制劑的性質(zhì)：
1.活性：通過與酶分子非共價結(jié)合抑制 RNase 活性
2.抑制類型：競爭性抑制
3.結(jié)合常數(shù)：Ki=4.4×1014 
4.與 RNaseA 結(jié)合比例：1:1
5.自由巰基：30
性狀：懸浮液 
用途：生化研究。核糖核酸酶抑制劑通過與核糖核酸酶緊密結(jié)合，而阻止在實驗室操作過程中核糖核酸酶對脆弱的RNA進(jìn)行降解。用在有潛在 RNase 污染的地方。在 cDNA 合成中保護 mRNA 。體外轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)、翻譯系統(tǒng)，保護 mRNA 。用于多核糖體的活性、產(chǎn)量增加。增進(jìn)體外病毒復(fù)制。促進(jìn)同源體系中的 RNA 翻譯。制備無 RNase 的抗體。提高 Riboprobe (R) 系統(tǒng) RNA 合成反應(yīng)的得率
保存：-20℃

RNA酶抑制劑實驗分析