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廣電計量檢測集團股份有限公司

家雞胚胎來源細胞價格 細胞株類

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海邦景實業(yè)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2023/8/19 9:37:58
  • 訪問次數(shù)416
產(chǎn)品標簽:

家雞胚胎來源細胞

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上海邦景實業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標準溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海邦景實業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務,力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務!


公司售后服務宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換,有技術(shù)疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。










進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種
家雞胚胎來源細胞價格現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
家雞胚胎來源細胞價格 細胞株類 產(chǎn)品信息

細胞名稱  家雞胚胎來源細胞價格
形態(tài)特性   成纖維細胞樣
生長特性  貼壁生長 
特征特性   該細胞系來源于一孵育11天的家雞胚胎組織。由中科院昆明細胞庫于2015年建立。
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS 
傳代方法  1:2傳代;3-4天一次 
傳代情況  P2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  熒光法(-
STR   -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A  
家雞胚胎來源細胞價格【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞特性
1)細胞來源于人胎盤組織。
2)細胞鑒定:血小板-內(nèi)皮細胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5)細胞生長方式:上皮樣,多角形細胞,貼壁培養(yǎng)。
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量,使的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
茶葉 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavine-3,3'-digallate 茶黃素-3,3'-雙沒食子酸 33377-72-9 C43H32O20 98%

異佛手柑內(nèi)酯Isobqrgcptqn48-48-420mg

冬青苷O;冬青甙O Ilexgenin O 20mg HPLC98% 用于含量測定

對照品·3/2H2O130531-200201僅供紅外鑒別(3/2分子結(jié)晶水)

靈芝酸A Ganoderic acid A 81907-62-2 20mg
白背楓Buddleja asiatica 6-O-Syringoylajugol 6-O-丁香酰筋骨草醇 144049-72-9 C24H32O13 95%

野柏合減MonocrotclinqHPLC99%,20mg/

;安息香酸 Benzoic acid 65-85-0 20mg HPLC98% 用于含量測定

含量測定 100662-200401常溫,避光50mg

差向四環(huán)素標準品23313-80-6200mg
鉤藤Uncaria sessilifructus Rubelloside B none 167875-39-0 C42H66O14 95%

知母皂苷A3Timoscponinc3HPLC98%;20mg/

屈菜紅減;屈菜赤減 Chelerythrine 34316-15-9 20mg HPLC98% 用于含量測定

中藥對照藥材鹿角(馬鹿)121487-200401TLC法鑒別

metxYLGALLATE 倍酸甲酯純度:>95%
CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照)

人脂肪微血管內(nèi)皮細胞HAMEC

非洲綠猴腎細胞;VERO

NCI-H157細胞,人非小細胞肺腺癌細胞 小鼠肉瘤細胞,S-180細胞 CM-R039大鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28051 Monocyte Attachme Medium, 單核細胞附著培養(yǎng)基(即用型) 250ml
小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1

T-101A(10mL 酶解緩沖液)1mL

IL3 Others Rat 大鼠 IL3 / ierleukin 3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

A549, 人肺癌細胞系 T細胞白血病細胞,HPB-ALL細胞 RKO(結(jié)腸腺癌細胞)

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1

SERPINI1 Others Human SERPINI1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人小細胞肺癌細胞;NCI-H446

TNFRSF1B Others Cynomolgus 食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

MFC細胞,小鼠胃癌細胞 BHK(幼倉鼠腎細胞) 獼猴肺細胞;MML2

XCL1 Protein Mouse 重組小鼠 XCL1 蛋白 (His 標簽)

RBE(人膽管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照)
購買注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

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