羊駝腎來源細胞品牌黃花夾竹桃Thevetia peruviana Thevetin B 黃夾甙 B 27127-79-3 C42H66O18 ≥98%

(R型)原人參二醇Protopcncxcdiol(ypq)20mg

異型南五味子丁素;異南五味子丁素 Heteroclitin D 140369-76-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

對照品甲磺酸130536-200301僅供紅外鑒別

(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷 (-)-Syringaresnol-4-

羊駝腎來源細胞品牌冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
細胞名稱  
形態(tài)特性  上皮細胞樣 　
生長特性  貼壁生長　
特征特性 該細胞系來源于一雄性羊駝的腎臟組織。由中科院昆明細胞庫于2015年建立。  
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS 　
傳代方法  1:2傳代；3-4天一次　
傳代情況  P2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  熒光法（-）
STR  -
同工酶 無

染色體

使用權(quán)限 A類  
細胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細胞：貼壁細胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達0.02%。
蒲公英 Taraxacum officnala Taraxerol 蒲公英賽醇 127-22-0 C30H50O ≥98%

氧基血根減qthoxyscnguincrinq834-31-620mg

連翹脂苷B;連翹脂甙B Forsythoside B 81525-13-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

對照品130506-200401含量測定

6”-沙苑子苷單酯 6’’-malonate-complanatuside 20mg HPLC≥98% 6”-沙苑子苷單酯用于含量測定
3211-76-5 L-硒代蛋安酸標準品 100mg

芥醋酯Erucicacidmetxylester1ml

Phloracetopxenone 4'-O-glucoside 5027-30-5

Iso異標準品3344-12-550mg

N,N’-二甲基蝙蝠葛堿化物 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢
CFHR2 Others Human 人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 人細胞裂解液 (陽性對照)

人外根殼細胞RNAHHORSC miRNA5 μg

人臍靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

BRL大鼠Buffalo細胞，大鼠肝細胞 SH-SY5Y(神經(jīng)母細胞瘤細胞) 人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292

CSF2 Protein Rat 重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽)

T-24(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠肥大細胞瘤細胞;P815

CM-M049小鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

EPD5 Others Human 人 EPD5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株 神經(jīng)母細胞瘤細胞,LAN-5細胞 PA317(鼠胚胎成纖維細胞)

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFP

CD5 Others Human 人 CD5 人細胞裂解液 (陽性對照)
人小氣道上皮細胞RNAHSAEpiC miRNA5 μg

SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / Semaphorin-5A / SEMAF 人細胞裂解液 (陽性對照)

PC-3 人前列腺癌細胞

CL-0442SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人海馬神經(jīng)元

人正常肝細胞;L-02 人結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。