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廣電計(jì)量檢測(cè)集團(tuán)股份有限公司

口蹄疫病毒基因分型PCR檢測(cè)試劑盒

參考價(jià)2990.00
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/1/23 14:10:21
  • 訪問次數(shù)302
規(guī)格
50T2990.00元15 盒可售
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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測(cè)試劑盒、分光光度法檢測(cè)試劑盒、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海邦景實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對(duì)人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對(duì)各種動(dòng)物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請(qǐng)退換,有技術(shù)疑問可隨時(shí)給于解答,一對(duì)一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。










進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種
貨號(hào) BJ-P7662 規(guī)格 50T
保存 -20℃避光
口蹄疫病毒基因分型PCR檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:克羅諾桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒半乳糖(Galactose)ELISA試劑盒豚鼠皰疹病毒染料法熒光定量PCR試劑盒半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA試劑盒中華枝睪吸蟲染料法熒光定量PCR試劑盒半胱氨蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)ELISA試劑盒犬副流感病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒板層相關(guān)多肽2亞型α(TMPO)ELISA
口蹄疫病毒基因分型PCR檢測(cè)試劑盒 產(chǎn)品信息

口蹄疫病毒基因分型PCR檢測(cè)試劑盒

QQ截圖20240112102747.png

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

包裝規(guī)格

口蹄疫病毒基因分型PCR檢測(cè)試劑盒

BJ-P7662

50T

運(yùn)輸:低溫

保存:-20℃避光

有效期:一年

貨期:2-3周

產(chǎn)品用途:公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

試劑組成:

1.png

特點(diǎn):

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品。

2. 根據(jù)保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物。

3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。

4. 一管式熒光定量PCR檢測(cè),避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠50次20μL反應(yīng)體系的熒光定量PCR。

本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

操作流程:

RNA 提取 → 反轉(zhuǎn)錄 → 設(shè)計(jì)引物 → Q-PCR

一、 總RNA提取

A組織樣本:迅速將新鮮的組織切成合適的大小,在液氮中充分研磨后加裂解液裂解,或直接加入裂解液后用勻漿器勻漿。每30-50mg組織加1ml Trizol。

B全血樣品:加入3-5倍體積的紅細(xì)胞裂解液到血樣中,室溫孵育10min,室溫3500rpm離心6min。棄上清,原每2-3ml全血樣品加1mL Trizol。

C細(xì)胞樣品:懸浮液中生長的細(xì)胞,通過離心收集細(xì)胞后,每1×105?106細(xì)胞加入1mL Trizol,移液器吹打混勻,直接裂解或-80℃儲(chǔ)存一個(gè)月。貼壁生長的細(xì)胞,有兩種處理方法。一種是移除培養(yǎng)基后,將1mL Trizol直接加入直徑3.5cm的培養(yǎng)皿中裂解細(xì)胞?;蚴窍扔脤①N壁細(xì)胞消化下來并收集后,再加入1mL Trizol進(jìn)行裂解。(Note:加入Trizol前, PBS充分洗滌細(xì)胞去除殘余培養(yǎng)基。)

二、直接法

1)加入1ml Trizol試劑,混勻,冰上孵育10min。

2)4℃,12000rpm離心10min,小心轉(zhuǎn)移上清液到不含顆粒的新EP管中。

3)加入200ul氯仿,劇烈振蕩15秒,室溫孵育5min。

4)4℃,12000rpm離心15min。混合液分三層,包括最下面的氯仿有機(jī)相,中間相和上層水相。小心轉(zhuǎn)移上層水相到新的EP管(大約60%體積的Trizol),不要吸取中間相,可留下少量上層液體?。∟ote:質(zhì)量比數(shù)量更重要!)

5)加入等體積的異丙醇,輕輕地顛倒混勻約10次,室溫放置10min。

6)4℃,12000rpm離心10min。棄上清,1ml 75%乙醇洗滌RNA沉淀兩次。

7)4℃,12000rpm離心5min,棄上清,室溫下風(fēng)干5-10min(不要太干,過度干燥會(huì)導(dǎo)致RNA難溶解?。?。將RNA溶于15μl-50μlDEPC水中。

8)立即進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng),或先-80℃長期保存。

5.jpg

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土壤速效氮微量法檢測(cè)試劑盒(擴(kuò)散法)

蔗糖合成(合成方向 SSⅡ)比色法試劑盒

注意事項(xiàng):

1、所有步驟均應(yīng)在超凈工作臺(tái)上進(jìn)行,超凈臺(tái)紫外照射至少15min。

2、所有試劑應(yīng)為此實(shí)驗(yàn)專用。

3、使用75%乙醇或其他去污劑擦拭工作臺(tái),避免表面污染。

4、進(jìn)入熒光定量PCR 操作實(shí)驗(yàn)室后需要佩戴一次性無菌口罩、無菌乳膠手套、實(shí)驗(yàn)中盡量避免與同事交談,防止PCR 模板污染。

5、實(shí)驗(yàn)中使用各種規(guī)格的離心管,槍頭及配制試劑和溶解沉淀用的水,均應(yīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)處理后使用,以去除吸附的RNA酶污染。

6、使用Trizol試劑時(shí),避免接觸皮膚或衣服。避免吸入蒸氣。

7、qPCR反應(yīng)需要qPCR級(jí)水,試劑和試管。請(qǐng)務(wù)必使用正確類型的qPCR光學(xué)PCR管和蓋子。不可用普通的PCR管。

8、加樣前,先布局,規(guī)劃加樣順序以避免交叉污染。

9、所有實(shí)驗(yàn)應(yīng)均應(yīng)設(shè)置無模板對(duì)照,其中包含除DNA或cDNA樣品以外的所有反應(yīng)組分。

10、先配制qPCR反應(yīng)混合液,減少誤差。

11、加樣后上機(jī)前,務(wù)必通過瞬離將反應(yīng)液離至管底,并消除溶液中的氣泡,因?yàn)闅馀輹?huì)干擾熒光檢測(cè)且降低酶活性,從而降低擴(kuò)增效率。

 


產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

包裝規(guī)格

口蹄疫病毒基因分型PCR檢測(cè)試劑盒

BJ-P7662

50T

公司正在出售的產(chǎn)品:

中心體蛋白135封閉多肽

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腫瘤/睪丸抗原8封閉多肽

結(jié)核分支桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

CoREST2蛋白封閉多肽

曼氏桿菌通用PCR試劑盒PCR試劑盒

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普通變形桿菌PCR試劑盒

細(xì)胞核分離基因C蛋白封閉多肽

氣單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒

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蛋白O-巖藻糖基轉(zhuǎn)移mei1ELISA試劑盒

suan脫氫meiE1(PDH E1)試劑盒ELISA

半蛋白mei抑制劑1ELISA試劑盒

β-防御su3 試劑盒ELISA

蛋白精氨suan甲基轉(zhuǎn)移mei1ELISA試劑盒

諾如病毒G4型RT-PCR試劑盒

丁型肝炎IgGELISA試劑盒

土壤速效氮微量法檢測(cè)試劑盒(擴(kuò)散法)

蔗糖合成(合成方向 SSⅡ)比色法試劑盒

注意事項(xiàng):

1、所有步驟均應(yīng)在超凈工作臺(tái)上進(jìn)行,超凈臺(tái)紫外照射至少15min。

2、所有試劑應(yīng)為此實(shí)驗(yàn)專用。

3、使用75%乙醇或其他去污劑擦拭工作臺(tái),避免表面污染。

4、進(jìn)入熒光定量PCR 操作實(shí)驗(yàn)室后需要佩戴一次性無菌口罩、無菌乳膠手套、實(shí)驗(yàn)中盡量避免與同事交談,防止PCR 模板污染。

5、實(shí)驗(yàn)中使用各種規(guī)格的離心管,槍頭及配制試劑和溶解沉淀用的水,均應(yīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)處理后使用,以去除吸附的RNA酶污染。

6、使用Trizol試劑時(shí),避免接觸皮膚或衣服。避免吸入蒸氣。

7、qPCR反應(yīng)需要qPCR級(jí)水,試劑和試管。請(qǐng)務(wù)必使用正確類型的qPCR光學(xué)PCR管和蓋子。不可用普通的PCR管。

8、加樣前,先布局,規(guī)劃加樣順序以避免交叉污染。

9、所有實(shí)驗(yàn)應(yīng)均應(yīng)設(shè)置無模板對(duì)照,其中包含除DNA或cDNA樣品以外的所有反應(yīng)組分。

10、先配制qPCR反應(yīng)混合液,減少誤差。

11、加樣后上機(jī)前,務(wù)必通過瞬離將反應(yīng)液離至管底,并消除溶液中的氣泡,因?yàn)闅馀輹?huì)干擾熒光檢測(cè)且降低酶活性,從而降低擴(kuò)增效率。

 


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