*測定培養(yǎng)基

*測定培養(yǎng)基原理

正常人的血清*水平正常為9.9ng / ml。在身體異常或得病時，*水平會顯著變化。*干酪培養(yǎng)基采用干酪乳桿菌（ATCC 7469）為測定用菌，用于*的微生物法測定。該培養(yǎng)基是基于Flynn等人(1)的配方，并經(jīng)Baker等人(2)和Waters、Mollin(3)改良。用于維生素測定的測定菌通常需要三種培養(yǎng)基：維持培養(yǎng)基、接種培養(yǎng)基和測定用培養(yǎng)基。后者通常是化學(xué)限定的培養(yǎng)基，包含所有測定菌生長所需的養(yǎng)分，但不含有待測的分子。類似的，*干酪培養(yǎng)基包含干酪乳桿菌生長所需的所有成分，但不包含*。因而，添加一系列濃度增加的*，會觀察到干酪乳桿菌生長反應(yīng)的遞增。

干酪乳桿菌（ATCC 7469）的貯備菌制備是在AOAC*的乳桿菌瓊脂（貨號M366）試管穿刺接種培養(yǎng)，35-37°C孵育18-24小時后，試管儲存在冰箱里。每月轉(zhuǎn)接一次。測定菌液的制備是將貯備菌轉(zhuǎn)種到含10ml微量維生素檢測接種肉湯（貨號M133）或乳酸桿菌肉湯（貨號M367）的試管中。35-37°C孵育24小時后，在無菌條件下菌液離心，棄掉上清，再重懸于10ml的無菌*干酪培養(yǎng)基中（貨號M543）。再像之前一樣沉淀，并清洗一次。zui后，清洗后的菌株重懸于10ml*干酪培養(yǎng)基中，并用該培養(yǎng)基進(jìn)行1:100稀釋。1滴重懸液用于接種到每個測定管中。也可用0.85% NaCl代替培養(yǎng)基來清洗和稀釋。

由于滅菌條件，孵育溫度等因素會影響標(biāo)準(zhǔn)曲線讀數(shù)，并且每次不會*一樣，因此每次都應(yīng)制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。10ml管內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)品量為0,0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1ng。

*標(biāo)準(zhǔn)品的制備：將20mg*干粉溶于含有20ml乙醇的100ml蒸餾水中。用0.1N NaOH調(diào)整溶液pH值為10.0，再用0.05N HCl調(diào)pH為 7.0。該溶液含有200mg*/ml。用999ml蒸餾水稀釋1ml該溶液，則濃度為200ng/ml。再用999ml*緩沖液A（貨號M544）稀釋1ml該溶液，則為0.2ng/ml的*標(biāo)準(zhǔn)溶液。每管取0, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0和5ml該溶液，配置即告完成。

血清樣本的保存：讓血液樣本凝固以分離血清。分離血清至干凈干燥的血清管，并離心除去存在的任何血細(xì)胞。小心操作，避免出現(xiàn)紅細(xì)胞的溶血。分裝血清樣本至于干凈干燥的試管中，每管5ml。每管加入25mg的抗壞血酸。-20°C以下溫度保存。

血清樣本的制備：解凍含有抗壞血酸的血清。向5ml樣品中加入45ml*緩沖液A（M544）。孵育37℃90分鐘。然后15磅121℃高壓滅菌2.5分鐘。離心去除凝固的蛋白，將上清液轉(zhuǎn)移至清潔干燥的管中。該透明溶液即可用作*待測的樣本。

樣本*濃度的測定步驟：如前所述使用0.5,1.0,1.5ml或其他體積的制備好的血清提取物。加入5ml*干酪培養(yǎng)基和足量的蒸餾水，使每個試管的總體積為10ml。15磅121°C滅菌5分鐘。冷卻試管并向每個試管中加入一滴接種液。35-37℃孵育18-24小時后進(jìn)行濁度讀數(shù)。讀數(shù)前將試管冷藏15-30分鐘以停止細(xì)菌生長。620nm檢測吸光度。待測樣品中的*含量應(yīng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線來確定，不過要考慮樣品稀釋度。

應(yīng)非常小心，避免培養(yǎng)基和玻璃器具被污染。應(yīng)使用潔凈的無去污劑的玻璃器具。少量的外源物質(zhì)的污染可能導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

應(yīng)用

*干酪培養(yǎng)基用于*的微生物法測定。干酪乳桿菌（ATCC 7469）為測定用菌。

組分

成分                                     克/升

無維生素酸水解酪蛋白                 10.000

葡萄糖                               40.000

醋酸鈉                               40.000

*                           1.000

磷酸二氫鉀                           1.000

DL-*                            0.200

天*                           0.600

抗壞血酸                             4.000

L-*鹽酸鹽                       0.500

硫酸腺嘌呤                           0.010

*                               0.010

黃嘌呤                              0.020

脫水山梨糖醇單油酸酯絡(luò)合物           0.100

還原型*                       0.005

*                               0.400

氯化鈉                               0.020

*                             0.020

硫酸錳                               0.015

核黃素（*₂）                   0.001

對氨基苯甲酸（PABA）                0.002

鹽酸吡哆醇                           0.004

鹽酸硫胺素                           0.0004

*                               0.0008

*                                 0.0008

*                               0.00002

zui終pH值 (25°C)                     6.7±0.2

質(zhì)量控制

• 外觀——米黃色至黃色均一自由流動粉末
• 制備好的培養(yǎng)基顏色和透明度——淡琥珀色透明溶液，可能有輕微沉淀
• 配比濃度——在25°C下9.4%w/v(8.5g/100ml水）水溶液，pH值為6.7±0.1
• pH值——6.60-6.80

配置

稱取9.4g干粉培養(yǎng)基溶于100ml蒸餾水，加入50mg抗壞血酸。加熱至沸騰使培養(yǎng)基*溶解。測定時，分裝至每管為5ml培養(yǎng)基（包含標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣品）。加蒸餾水，使總體積達(dá)到10ml。高壓消毒15磅121°C 5分鐘。立即冷卻。

培養(yǎng)反應(yīng)

采用干酪乳桿菌（ATCC 7469）進(jìn)行*的微生物法測定。35-37°C孵育16-18小時。

生長狀況

可獲得良好的生長。隨著測定管*標(biāo)準(zhǔn)品濃度升高（即 0, 0.1,0.2, 0.4, 0.6, 0.8,1ng），干酪乳桿菌生長逐漸遞增，伴隨著620nm處吸光度的增加。

文獻(xiàn)

1. Flynn, Williams, ODell and Hogan, 1951, Anal. Chem., 23, 180.

2. Baker, Herbert, Frank, Pasher, Hunter, Wasserman and Sobotka, 1959,Clin. Chem., 5, 275.

3. Waters and Mollin, 1961, J. Clin. Path., 14, 335.