白細胞介素-29(Interleukin-29,IL-29)是近年發(fā)現的一種細胞因子,又稱為干擾素λ1(Interferonλ1,IFNλ1),其與IL-28A和IL-28B同屬IFNλ家族(IFNλs)。IL-29通過結合特殊的異二聚體受體復合物起始信號的轉導和發(fā)揮生物學作用,其與Ⅰ型IFN共享相同的Jak-STAT信號傳導途徑,促進一組共同基因的表達。因此,IL-29表現出一些與Ⅰ型IFN相同的性質,如抗病毒、抗增殖、體內抗腫瘤以及免疫調節(jié)等生物學活性。IL-29的特異受體復合物是由*的結合亞基IL-28R1和輔助亞基IL-10R2組成。表達IL-28R1的細胞譜系較少,因此,IL-29作用的靶細胞有限,主要包括外皮細胞和肝細胞。這些性質提示,IL-29作為藥物的副作用可能比Ⅰ型IFN更小,有望成為臨床療效高且副作用小的新一代干擾素藥物。本文就近年來有關IL-29生物學效應的研究進展作一綜述Kotenko等和Sheppard等兩個獨立的研究小組于2003年共同發(fā)現干擾素家族的Ⅲ型子集,它包括三個成員:IFN-λ1,IFN-λ2和IFN-λ3,也分別被稱為IL-29,IL-28A和IL-28B。人白細胞介素29(Interleukin 29,IL-29)具有抗病毒、抗腫瘤、免疫調節(jié)等多方面的免疫學活性。目的:綜述國內外關于IL-29抗病毒活性研究的進展,闡述IL-29抗病毒活性的作用機理及其信號轉導途徑,從而為研制開發(fā)新的干擾素類抗病物提供參考。方法:查閱國內外近幾年關于IL-29抗病毒作用的研究報告,進行分析歸納整理,闡述IL-29的抗病毒作用機理。結果:①IL-29與Ⅰ型IFN的胞內信號轉導途徑相似,通過激活Jak-STAT(Januskinase-signal transducerof transcription)信號通路而產生生物學效應;②IL-29與Ⅰ型干擾素具有相似的生物學性質,如在許多細胞中誘導抗病毒和抗增殖活性。Marcello等人研究表明IL-29的抗病毒效果比IFN-α起效較慢,弱,但持續(xù)時間更長。此外可能由于IFN-λ的受體分布與Ⅰ型干擾素不同,Ⅱ型干擾素的毒副作用顯著小于Ⅰ型干擾素;③IL-29針對丙型肝炎病毒(HCV)、辛德畢斯病毒(Sindbis virus)、登革熱病毒(Dengue virus)、水泡性口炎病毒(VSV)、腦心肌炎病毒(EMCV)、人類皰疹病毒1和2型(HHV-1,HHV-2),甲型流感病毒(IAV)等具有抗病毒活性;④Bartlett等通過觀察表達IFN-λ的重組
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