目的在甲醇營養(yǎng)型畢氏酵母蛋白質表達系統中高效表達人白細胞介素-11(rhIL-11),便于進一步開發(fā).方法以人工設計合成的rhIL-11基因,構建表達載體pPICZαA-IL-11,經線性化后電轉化導入畢氏酵母菌株KM71,甲醇誘導表達,用ELISA和SDS-PAGE檢測發(fā)酵上清中IL-11的抗原性和表達量,用IL-11依賴的B9-11細胞株分析其生物學活性,采用疏水層析,離子交換和凝膠過濾純化發(fā)酵上清中的IL-11.結果序列分析表明,克隆載體中IL-11人工基因序列與設計相符;基因工程菌株KM71-2424在搖瓶培養(yǎng)上清中IL-11的表達量超過60mg/L,生物學活性測定顯示其比活性為5.5×107U/mg,而標準品的生物學活性為2.2×107 U/mg.經過三步層析純化得到電泳純的rhIL-11蛋白質.結論成功獲得IL-11人工基因和穩(wěn)定分泌重組蛋白的基因工程菌株KM71-2424,該重組蛋白的生物學活性顯著高于大腸桿菌表達的標準品,并獲得較高純度的重組蛋白
廈門侖昌碩生物科技有限公司集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學相關的檢測試劑盒、胎牛血清，動物抗血清等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。
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人白細胞介素11（IL-11）elisa試劑盒 產品信息
