乙酰fu酶A含量試劑盒,微板法
乙酰fu酶A含量試劑盒,微板法
本試劑盒僅供科研使用 1 乙酰輔酶 A（Acetyl-CoA）含量測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū) （貨號(hào)：WS6280W 微板法 96 樣） 一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 乙酰輔酶 A 是能源物質(zhì)代謝的重要中間代謝產(chǎn)物，在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個(gè)樞 紐性的物質(zhì)。糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)通過(guò)乙酰輔酶 A 匯聚成一條共同的代謝 通路--三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，經(jīng)過(guò)這條通路*底氧化生成二氧化碳和水，釋放能 量用以 ATP 的合成。它也是合成脂肪酸、酮體、膽*醇及其衍生物等生理活性物質(zhì)的 前體物質(zhì)。 蘋(píng)果酸脫氫酶可催化蘋(píng)果酸和 NAD+生成草酰乙酸和 NADH。檸檬酸合酶可催化乙 酰輔酶 A 和草酰乙酸生成檸檬酸和輔酶 A。利用蘋(píng)果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯(lián)反 應(yīng)，乙酰輔酶 A 含量和 NADH 的生成量成正比，340nm 下吸光值的上升量反應(yīng)了乙 酰輔酶 A 含量的高低。 二、試劑盒的組成和配制： 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 100mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 液體 20mL×1 瓶 4℃保存 試劑二 粉體 mg×1 瓶 -20℃保存 部，再加 用前甩幾下或離心使試劑落入底 9mL 試劑一溶解備用。 試劑三 粉體 mg×1 瓶 4℃保存 用前甩幾下或離心使試劑落入底 部，再加 9mL 試劑一溶解備用。 試劑四 粉體 mg×1 支 -20℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部，再加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 三、所需的儀器和用品： 酶標(biāo)儀、96 孔板、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。 四、乙酰輔酶 A 含量測(cè)定： 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)！ 1、樣本制備： ① 組織樣本： 稱取約 0.1g 組織樣本，加 1mL 的提取液，進(jìn)行冰浴勻漿，粗提液全部轉(zhuǎn)移到 EP 管 中，12000rpm，4℃離心 10min，上清液待測(cè)。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量(g)：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例提取。 ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104)：提取液(mL)為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 2、上機(jī)檢測(cè)： ① 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min，設(shè)定波長(zhǎng)至 340nm。 ② 試劑解凍至室溫（25℃），在 96 孔板中依次加入：本試劑盒僅供科研使用 2 【注】若ΔA 差值較小如小于 0.005，可增加樣本取樣質(zhì)量 W，如增至 0.2g 或更多，或增 加樣本加樣量 V1（如增至 60μL 或更多，則試劑二和三分別減少 20μL 相應(yīng)減少）， 則改變后的 V1 和 W 需代入公式重新計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算： 1、按照樣本質(zhì)量計(jì)算： 乙酰輔酶 A 含量(nmol/g 鮮重)=[ΔA÷ε÷d×V2×109]÷(W×V1÷V)=3215×ΔA÷W 2、按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算： 乙酰輔酶 A 含量(nmol/104 cell)=[ΔA÷ε÷d×V2×109]÷(500×V1÷V)=6.43×ΔA ε---NADH 摩爾消光系數(shù)，6220 L/mol/cm； d---96 孔板光徑，0.5cm； V---提取液體積，1 mL； V1---加入樣本體積，20μL=0.02mL； V2---反應(yīng)體系總體積，200μL=2×10-4L； W---樣品質(zhì)量，g； 500---細(xì)胞數(shù)量，萬(wàn)。 試劑名稱（μL） 測(cè)定管 樣本 20 試劑二 85 試劑三 85 混勻，室溫（25℃）下，5min 后于 340nm 處讀取 A1 值。 試劑四 10 混勻，室溫（25℃）下，反應(yīng) 10min 后 于 340nm 處讀取吸光值 A2，ΔA=A2-A1。
