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免疫熒光顯微技術(shù)
免疫熒顯微技術(shù)的基本原理是：使熒光抗體與標(biāo)本切片中組織或細(xì)胞表面的抗原進(jìn)行反應(yīng)，洗滌除去游離的熒光抗體后，于熒光顯微鏡下觀察，在黑暗背景上可見明亮的特異熒光。
標(biāo)本的制作  人白蛋白-FITC 
熒光顯微技術(shù)主要靠觀察切片標(biāo)本上熒光抗體的染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位。因此標(biāo)本制作的好壞直接影響到檢測的結(jié)果。在制作標(biāo)本過程中應(yīng)力求保持抗原的完整性，并在染色、洗滌和封埋過程中不發(fā)生溶解和變性，也不擴(kuò)散至臨近細(xì)胞或組織間隙中去。標(biāo)本切片要求盡量薄些，以利抗原抗體接觸和鏡檢。標(biāo)本中干擾抗原抗體反應(yīng)的物質(zhì)要充分洗去，有傳染性的標(biāo)本要注意安全。
   本公司其它優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息：DNA Marker F, Ready-to-use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/50次CD177/PRV-1（Polycythemia rubra vera protein 1） 嗜中性粒細(xì)胞抗原CD177抗體0.2ml
DNA Marker G, Ready-to-use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/250次CD17 CD17抗體0.1ml
DNA Marker S plus, Ready-to-use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/50次CD17 CD17抗體0.2ml
1kb DNA Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/5x50ugCD226/DNAM-1（DNAX accessory molecule 1） CD226抗體0.2ml
1kb DNA Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/25x50ugPhospho-p90RSK （Thr359/Ser363） ?磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白抗體0.1ml
GeneRuler? 1kb Plus 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/5x50ugPhospho-p90RSK （Thr573） ?磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白抗體0.1ml
1000bp DNA Fragment 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/10ugPhospho-PAK4 （Ser474）/PAK5 （Ser602）/PAK6 （Ser560） ?磷酸化p21激活激酶4、5、6抗體0.1ml
1200bp DNA Fragment 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/10ugCD229/SLAMF3 CD229抗體0.2ml
1500bp DNA Fragment 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/10ug整合素β2抗體0.1ml
2000bp DNA Fragment 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/10ug整合素β2抗體0.2ml
DNA Marker B, Ready-to-use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克/50次CD184/CXC-R4（chemokine receptor type 4） 細(xì)胞表面趨化因子受體4抗體0.2ml免疫熒光法還是檢測自身抗體的好工具，在自身免疫病的實(shí)驗(yàn)診斷中應(yīng)用廣泛。其突出優(yōu)點(diǎn)是能以簡單方法同時(shí)檢測抗體和與抗體起特異反應(yīng)的組織成分，并能在同一組織中同時(shí)檢查抗不同組織成分的抗體。主要有抗核抗體、抗平滑肌抗體和抗線粒體抗體等。抗核抗體的檢測zui常采用鼠肝作核抗原，可做成冰凍切片、印片或勻漿。用組織培養(yǎng)細(xì)胞如Hep-2細(xì)胞或Hela細(xì)胞涂片還可檢出抗著絲點(diǎn)抗體、抗中性粒細(xì)胞漿抗體等。應(yīng)用免疫熒光技術(shù)可以檢出的其他自身抗體有抗（胃）壁細(xì)胞抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體、抗甲狀腺微粒體抗體、抗骨髓肌抗體及抗腎上腺抗體等。

熒光抗體技術(shù)的一種特殊應(yīng)用是流式細(xì)胞分析（flowcytometry）。在這種分析方法中檢測儀器不是熒光顯微鏡，檢測對象不是固定了的標(biāo)本，而是將游離細(xì)胞作熒光抗體特異染色后，在特殊設(shè)計(jì)的儀器中通過噴嘴逐個(gè)流出，經(jīng)單色激光照射發(fā)出的熒光信號(hào)由熒光檢測計(jì)檢測，并自動(dòng)處理各處數(shù)據(jù)    。這種方法可用于檢測細(xì)胞大小、折散率、粘滯度等，更常用于T細(xì)胞亞群等的檢測。