2,4-二羥基苯甲酸是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價(jià)廉,經(jīng)營(yíng)迎得了國(guó)內(nèi)外客戶的*好評(píng),來(lái)涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品:
*3/*3 魚(yú)雌激素
*4 魚(yú)促卵泡素
*7 魚(yú)促黃體激素
*9 魚(yú)磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶
*10 魚(yú)卵黃高磷蛋白
*11 魚(yú)類主要組織相容性復(fù)合體
*14 鮭魚(yú)補(bǔ)體蛋白3
人降鈣素(CT) CD167aIgG CD2F-10
人大內(nèi)皮素(Big ET) CD163IgG CD299
人內(nèi)皮素1(ET-1) CD155IgG CD282,4-二羥基苯甲酸
人前列腺素E1(PGE1) CD151IgG CD27
豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1) CD150IgG CD26
人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira) CD14蛋白IgG CD244
豚鼠免疫球蛋白A(IgA) CD148IgG CD24
人抑制素B(INH-B) CD137IgG CD23
人*(SS) CD134IgG CD229
小鼠白介素2受體(IL-2R) CD122/白介素2受體β鏈IgG CD226
人脫氫表雄酮(DHEA) CD117IgG CD20
人輪狀病毒抗原(RV Ag) CD10IgG CD2
人半*蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C) CD105/轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體IgG CD19
人抗斑疹傷寒(anti-typhus-Ab) CC趨化因子受體7IgG CD17
人抗副流感病毒IgM(anti-PIV IgM) CC趨化因子受體4IgG CD167a
人抗甲型肝炎病毒IgG(anti-HAV) CC趨化因子受體3IgG CD163
人抗流行性出血熱病毒IgM (EHF) CC趨化因子受體2/5IgG CD161
人髓過(guò)氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)IgG(MPO-ANCA IgG) CBX5IgG CD151
人抗環(huán)胍氨酸肽(CCP) Caspase-3 p17 subunit蛋白 CD13氨肽酶N
小鼠*(LZM) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑IgG CD134
人抗Sa(anti-Sa-Ab) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶IgG CD105
人抗胰島素受體(AIRA) B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子IgG CD10
人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白(AGA) B細(xì)胞遷移基因2IgG Caspase激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑
人胃泌素(GCA) B細(xì)胞活化因子受體IgG Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶
人異檸檬酸脫氫酶(ICD) B-淋巴細(xì)胞趨化因子IgG CAP1
人游離三碘甲狀腺原氨酸(Free-T3) B和T淋巴細(xì)胞衰減蛋白IgG c Raf/Raf1
人抗信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP) BLAMEIgG B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子
人甲狀腺非肽激素(THAA) BK通道蛋白IgG B細(xì)胞遷移基因2
BMAA的來(lái)源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍,包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來(lái)制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過(guò)生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而B(niǎo)MAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。
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