大鼠α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理：
用純化的MT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、*化的MT抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品英文：Rat α-Glucosidase ELISA Kit
產(chǎn)品用途：僅供科研使用
檢測(cè)范圍：15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml
特 異 性：本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的，且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)
大鼠α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）ELISA試劑盒操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫，試劑不能直接在37 溶解；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)**樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1、 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液 100 ，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100 ，注意不要有氣泡，加樣 時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37 溫育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效
性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2、 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100 （臨用前配制），酶標(biāo)板加上覆膜，37 溫育1小時(shí)。
3、 棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400 /每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4、 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜，37 溫育1小時(shí)。
5、 棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6、 每孔加底物溶液90 ，酶標(biāo)板加上覆膜37 避光顯色（反應(yīng)時(shí)間控制在15-30分鐘，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯時(shí)，即可終止）。
7、 每孔加終止溶液50 ，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物 液的加入順序相同。
8、 立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度（OD值）。
大鼠α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）ELISA試劑盒其他相關(guān)試劑盒：
| fk1784Y | 大鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒 |
| fk1785Y | 大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒 |
| fk1786Y | 大鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA試劑盒 |
| fk1787Y | 大鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒 |
| fk1788Y | 大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒 |
| fk1789Y | 大鼠生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒 |
| fk1790Y | 大鼠內(nèi)臟脂肪特異性*蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒 |
| fk1791Y | 大鼠溴脫氧核苷*(BrdU)ELISA試劑盒 |
| fk1792Y | 大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒 |
| fk1793Y | 大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒 |
| fk1794Y | 大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒 |
| fk1795Y | 大鼠鈣調(diào)素(CAM)ELISA試劑盒 |
會(huì)員1.png)
