用純化的MT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、*化的MT抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T

產(chǎn)品英文：Rat α-Glucosidase ELISA Kit

產(chǎn)品用途：僅供科研使用

檢測范圍：15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml

特異性：本試劑盒可同時檢測重組或天然的，且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應

大鼠α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）ELISA試劑盒操作步驟：

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫，試劑不能直接在37 溶解；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應**樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1、加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span> 100 ，余孔分別加標準品或待測樣品100 ，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37 溫育2小時。為保證實驗結(jié)果有效

性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2、棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 （臨用前配制），酶標板加上覆膜，37 溫育1小時。

3、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400 /每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4、每孔加檢測溶液B工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜，37 溫育1小時。

5、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6、每孔加底物溶液90 ，酶標板加上覆膜37 避光顯色（反應時間控制在15-30分鐘，當標準孔的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯時，即可終止）。

7、每孔加終止溶液50 ，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8、立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度（OD值）。

大鼠α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）ELISA試劑盒其他相關(guān)試劑盒：

fk1784Y	大鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒
fk1785Y	大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒
fk1786Y	大鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA試劑盒
fk1787Y	大鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒
fk1788Y	大鼠細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒
fk1789Y	大鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒
fk1790Y	大鼠內(nèi)臟脂肪特異性*蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒
fk1791Y	大鼠溴脫氧核苷*(BrdU)ELISA試劑盒
fk1792Y	大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒
fk1793Y	大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒
fk1794Y	大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒
fk1795Y	大鼠鈣調(diào)素(CAM)ELISA試劑盒