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牛巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA試劑盒

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更新時間:2017-06-27 09:28:09瀏覽次數(shù):615次

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牛巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA試劑盒是基于標準的雙抗夾心酶聯(lián)免疫分析技術。 英文名:ELISA Kit for Macrophage Inflammatory Protein 1 Beta (MIP1b) —將牛巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP1β)特性抗體包被96孔板,然后的檢測抗體為生物素標記抗體試驗樣品和生物素標記的檢測抗體相繼加入到96孔中,然后洗滌平板。

牛巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA試劑盒本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì),再與HRP標記的抗原抗體結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中待測物質(zhì)的濃度。 
注意事項:牛巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA試劑盒標本的處理:

1)細胞培養(yǎng)上清液 根據(jù)需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品,然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是稀釋5倍。

2)腦脊液 根據(jù)需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品,然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是5倍。

3)血漿 ①用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液,5,000×g,15分鐘,4℃,分離血漿樣品,然后儲存在零下80℃直到使用。②用試劑盒中的標準稀釋液5倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質(zhì)影響檢測,按照說明書方法檢測。

分析原理:牛巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA試劑盒是基于標準的雙抗夾心酶聯(lián)免疫分析技術。將人腫瘤 壞死因子受體超家族成員B特異性抗體包被于96孔板中人腫瘤壞死因子受體超家族成員B的檢測抗體為生 物素標記抗體試驗樣品和生物素標記的檢測抗體相繼加入到96孔中,然后洗滌平板。生物素-HRP加入96 孔中,未與生物素標檢測抗體結合的,被洗滌緩沖液洗掉HRP的底物TMB可與HRP(辣根過氧化物酶)發(fā)生 酶促反應。TMBHRP催化后變成藍色物質(zhì),在加入酸性終止液后變?yōu)辄S色。黃顏色的深淺與人腫瘤壞死因 子受體超家族成員B樣品被捕獲的量成正比。

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