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探討疾病病因和發(fā)病機(jī)制研究提供了新的科學(xué)依據(jù)齊一生物

時(shí)間:2016/7/13閱讀:1104
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7月12日,雜志《自然—遺傳學(xué)》(Nature Genetics)在線發(fā)表了友好醫(yī)院、安徽醫(yī)科大學(xué)、倫敦國王學(xué)院與香港大學(xué)共同完成的多人群系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)全基因組meta分析研究成果,該研究不僅發(fā)現(xiàn)了10個(gè)新的SLE易感基因或位點(diǎn),同時(shí)在揭示了SLE在人群間患病率不同的遺傳學(xué)基礎(chǔ),為進(jìn)一步探討疾病病因和發(fā)病機(jī)制研究提供了新的科學(xué)依據(jù)。
SLE是一種臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣的慢性自身免疫性疾病,以產(chǎn)生自身抗體、補(bǔ)體活化、免疫復(fù)合物沉積并累及多個(gè)組織器官為特征,其具體的病因和發(fā)病機(jī)制至今尚未明確,目前認(rèn)為與遺傳、免疫異常、性激素及環(huán)境等多種因素有關(guān),由遺傳素質(zhì)與環(huán)境交互作用引起,屬于多個(gè)易感基因參與的復(fù)雜疾病。該病多累及青壯年(尤其多見于育齡期婦女),患者的社會(huì)生產(chǎn)力和社會(huì)適應(yīng)力均面臨很大壓力,男女構(gòu)成比為1:9。SLE的患病率在不同種族人群間有著較大的差異,其中歐美人群的患病率較低(約為20/100000),亞洲人群患病率約為31-70/100000,而非洲人群的患病率則中高達(dá)160-200/100000。截止2016年,已經(jīng)有近20項(xiàng)關(guān)于SLE全基因組關(guān)聯(lián)分析的研究成果相繼發(fā)表,發(fā)現(xiàn)了至少60個(gè)SLE易感性相關(guān)聯(lián)的區(qū)域/基因,但這些易感位點(diǎn)尚不足以充分解釋SLE的遺傳學(xué)發(fā)病機(jī)制。
為了進(jìn)一步揭示SLE的遺傳學(xué)發(fā)病機(jī)制并探討SLE發(fā)病的人群異質(zhì)性,友好醫(yī)院與安徽醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合英國倫敦國王學(xué)院(King’s College London)和中國香港大學(xué)開展多人群大樣本量GWAS-meta分析研究,發(fā)現(xiàn)了10個(gè)新的SLE易感位點(diǎn),并驗(yàn)證出目前大多數(shù)已報(bào)道的易感區(qū)域在中國人群和歐洲人群中均存在風(fēng)險(xiǎn)變異。同時(shí),本研究對(duì)目前已知SLE易感位點(diǎn)進(jìn)行了精細(xì)定位研究,初步確定了不同易感位點(diǎn)中的潛在致病變異。由于SLE在不同人群的患病率存在顯著差異,表現(xiàn)為歐洲人群<美洲人群<亞洲人群<非洲人群,但具體原因尚不清楚。本研究通過整合目前已知SLE易感位點(diǎn)結(jié)合千人基因組數(shù)據(jù)進(jìn)行不同人群遺傳風(fēng)險(xiǎn)度評(píng)分(GRS),發(fā)現(xiàn)GRS與人群患病率成正比,從遺傳學(xué)角度上解釋了人群間患病率存在顯著差異的原因。
該項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,友好醫(yī)院、安徽醫(yī)科大學(xué)皮膚病研究所崔勇教授表示,SLE位于紅斑狼瘡病譜的重癥端,可累及全身多個(gè)系統(tǒng),既往流行病學(xué)研究提示種族差異和遺傳異質(zhì)性在SLE的發(fā)生、發(fā)展以及引起復(fù)雜的臨床表現(xiàn)方面中起到重要的作用。本研究不僅系統(tǒng)全面的評(píng)估了SLE發(fā)病的人群異質(zhì)性,同時(shí)通過基因組學(xué)研究手段明確了人群間患病率差異存在遺傳學(xué)基礎(chǔ)。該研究極大地推進(jìn)了整個(gè)SLE遺傳學(xué)研究的進(jìn)展,為后續(xù)的SLE臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用和醫(yī)療奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。同時(shí),該研究為其他復(fù)雜疾病的遺傳學(xué)研究提供了一個(gè)*。未來我們將繼續(xù)開展深入研究,整合目前已知易感位點(diǎn),建立SLE疾病預(yù)測模型,為臨床疾病診斷提供遺傳學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)。
英國國王學(xué)院該項(xiàng)目負(fù)責(zé)人Timothy J Vyse教授和香港大學(xué)該項(xiàng)目負(fù)責(zé)人楊萬嶺教授表示,該研究在SLE遺傳學(xué)研究領(lǐng)域中具有重要意義,研究不僅發(fā)現(xiàn)了大量的新的疾病易感基因,同時(shí)利用統(tǒng)計(jì)學(xué)手段對(duì)目前已知SLE易感位點(diǎn)進(jìn)行了精細(xì)定位研究,并揭示了人群間患病率不同的遺傳學(xué)基礎(chǔ)。該研究體現(xiàn)了多人群數(shù)據(jù)整合在復(fù)雜疾病研究的優(yōu)勢(shì),相關(guān)研究成果將大大加深我們對(duì)SLE疾病的認(rèn)識(shí)。
該論文的*作者為倫敦國王學(xué)院David L Morris博士、安徽醫(yī)科大學(xué)皮膚病研究所盛宇俊博士、香港大學(xué)Yan Zhang博士。通訊作者為倫敦國王學(xué)院Timothy J Vyse教授,友好醫(yī)院、安徽醫(yī)科大學(xué)皮膚病研究所崔勇教授,香港大學(xué)楊萬嶺教授。

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