Hugh-Leifson培養(yǎng)基(O/F試驗(yàn)用)  

英文名稱:Hugh-Leifson Medium

Hugh-Leifson培養(yǎng)基(O/F試驗(yàn)用)相關(guān)產(chǎn)品：

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基 Martin Agar Medium,Modified    250g/瓶    用于真菌培養(yǎng)、無菌檢查
酵母基礎(chǔ)，無維生素 Vitamin Free Yeast Base    250g/瓶    用于通過維生素的利用對(duì)酵母菌進(jìn)行分類
酵母菌形態(tài)瓊脂 Yeast Morphology Agar    250g/瓶    用于酵母菌的形態(tài)學(xué)分類
洋蔥假單胞菌瓊脂基礎(chǔ)（PC） Pseudomonas Cepacia Agar Base    250g/瓶    用于洋蔥假單胞菌的分離,每升培養(yǎng)基添加羥基噻吩*100mg和*300000單位
假單胞菌分離瓊脂 Pseudomonas Isolation Agar    250g/瓶    用于假單胞菌的檢驗(yàn),每升培養(yǎng)基中添加20ml甘油

表達(dá)產(chǎn)物的檢測(cè)
（一）真核表達(dá)產(chǎn)物
1、?? 細(xì)胞上清（分泌性蛋白）
1.2、貼壁細(xì)胞或半貼壁，直接將細(xì)胞培養(yǎng)上清吸出，10000rmp x10min， 取上清，-20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理；
1.2、不貼壁細(xì)胞，將培養(yǎng)基和細(xì)胞轉(zhuǎn)移至10ml離心管，500-800rmp x10min，吸取上清至另一10ml離心管中，10000rmp x10min， -20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理；
2、?? 細(xì)胞裂解物（非分泌性蛋白）
2.1、貼壁細(xì)胞或半貼壁，直接將細(xì)胞培養(yǎng)上清吸出，然后用001M PBS（pH 7.4）將細(xì)胞吹下至10ml離心管，500-800rmp x10min，棄上清，沉淀轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管中， DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進(jìn)行裂解，10000rmp x10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理；
2.2、不貼壁細(xì)胞，將培養(yǎng)基和細(xì)胞轉(zhuǎn)移至10ml離心管，500-800rmp x10min，棄上清，沉淀移至另一10ml離心管中，0.01M PBS（pH 7.4）重懸，500-800rmp x10min，棄上清，沉淀移至1.5ml離心管中， DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進(jìn)行裂解，10000rmp x10min，取上清， -20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理；
（二）原核（大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)）表達(dá)產(chǎn)物
1、表達(dá)上清（非融合性蛋白）
直接將培養(yǎng)物和上清吸出，10000rmp x10min， 取上清，-20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理；
2、菌體裂解物（融合性蛋白）Hugh-Leifson培養(yǎng)基(O/F試驗(yàn)用)
直接將培養(yǎng)物和上清吸出，10000rmp x10min，棄上清，沉淀用PBS洗一遍，500-800rmp x10min，棄上清，DDW重懸沉淀，冰水浴中用超聲波裂解儀進(jìn)行裂解，10000rmp x10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理；
注意事項(xiàng)
1.試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請(qǐng)立即按照說明書要求保存。實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2．加樣：加樣時(shí)，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔之見的時(shí)間間隔過大，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間，從而影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性；一般加樣時(shí)間控制在10分鐘內(nèi)，如果樣本數(shù)量過多，可使用多道移液器。
3.孵育：樣品要在密閉的容器內(nèi)進(jìn)行孵育，嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4.洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中的殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指痕跡，避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化（比如，10分鐘左右），如果顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
6.建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
7.建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個(gè)標(biāo)本），如果對(duì)本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商，如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

假單胞菌CFC選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ) Pseudomonas CFC Selective Agar    250g/瓶    用于假單胞菌選擇性分離,每100ml添加S0502和S3002各1支
假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)/CN瓊脂基礎(chǔ) CN Agar Base    250g/瓶    用于綠膿桿菌濾膜法測(cè)定,每100ml添加S0502、S3001各1支
乙酰胺肉湯 Acetamide Broth    100g/瓶    用于銅綠假單胞菌產(chǎn)氨試驗(yàn)
NAC液體培養(yǎng)基 Nalidixic Acid Cetrimide Broth Medium    250g/瓶    用于銅綠假單胞菌選擇性增菌,每100ml添加1支S3001
NAC瓊脂培養(yǎng)基 Nalidixic Acid Cetrimide Agar Medium    250g/瓶    用于銅綠假單胞菌的分離培養(yǎng)
金氏B培養(yǎng)基 King’s B Medium    250g/瓶    用于綠膿桿菌產(chǎn)熒光鑒定,每100ml添加1ml甘油(S0502)
十六烷基*基*培養(yǎng)基 Cetrimide Medium    250g/瓶    用于銅綠假單胞菌的選擇性分離
綠膿菌素測(cè)定培養(yǎng)基(PDP)基礎(chǔ) Pseudomonas Agar for Determine of Pyocyanin    250g/瓶    用于綠膿菌素測(cè)定,每100ml添加1ml甘油(S0502)
假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基P基礎(chǔ) Pseudomonas Agar for Detection of Pyocyanin    250g/瓶    用于假單胞菌綠膿菌素測(cè)定,每100ml添加1ml甘油(S0502)

本公司提供的Hugh-Leifson培養(yǎng)基(O/F試驗(yàn)用)用于實(shí)驗(yàn)研究，良好的服務(wù)及實(shí)惠的價(jià)格贏得了廣大客戶的認(rèn)同，并為*供應(yīng)商，歡迎您！