三羧酸循環(huán)系列_檸檬酸(CA)含量測(cè)試盒
測(cè)定方法：微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣
注 意 ：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。
測(cè)定意義：
CA是生物體內(nèi)常見(jiàn)的有機(jī)酸，是重要的食品風(fēng)味物質(zhì)。此外，CA是三羧酸循環(huán)步反應(yīng)的產(chǎn)物。
測(cè)定原理：
酸性條件下，檸檬酸還原Cr6+生成Cr3+，在545nm處有特征吸收峰；通過(guò)測(cè)定545nm吸光值的增加，即可計(jì)算出樣品中檸檬酸含量。
三羧酸循環(huán)系列_檸檬酸(CA)含量測(cè)試盒
自備儀器和用品：
低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
試劑組成和配置：
試劑一：液體×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：液體×1管，－20℃保存。
試劑四：粉劑×1管，室溫保存。臨用前配制，加入2mL試劑一，充分溶解。
試劑五：液體×1管，4℃避光保存。
標(biāo)準(zhǔn)品：液體×1管，250μmol/L檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)液，4℃保存。
樣品中檸檬酸提?。?/p>
1.液體樣品中檸檬酸提?。喝?.1mL液體加試劑一0.9mL，充分混勻，11000g， 4℃離心10min，取上清液，待測(cè)。
2.組織中檸檬酸提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。11000g，4℃離心10min，取上清置冰上待測(cè)。
3.線(xiàn)粒體中檸檬酸提取：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿，600g/min，4℃離心5min；取上清至另一EP管中，11000g，4℃離心10min，棄上清（此上清液可用于細(xì)胞質(zhì)CA含量測(cè)定）；向沉淀中加試劑二200μl，以及試劑三2μl，充分懸浮溶解，11000g，4℃離心10min，取上清液，待測(cè)。
4.細(xì)菌、真菌中：按照細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；11000g，4℃離心10min，取上清置冰上待測(cè)。
測(cè)定操作：
1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到545 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑一置于30℃水浴中預(yù)熱30min。
3. 空白管：取0.5 mL EP管，依次加入20μL蒸餾水，140μL試劑一，20μL試劑四，20μL試劑五，混勻后室溫靜置30min，于545nm測(cè)定吸光度，記為A空白管。
4. 標(biāo)準(zhǔn)管：取0.5 mL EP管，依次加入20μL標(biāo)準(zhǔn)液，140μL試劑一，20μL試劑四，20μL試劑五，混勻后室溫靜置30min，于545nm測(cè)定吸光度，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。
5. 測(cè)定管：取0.5 mL EP管，依次加入20μL上清液，140μL試劑一，20μL試劑四，20μL試劑五，充分混勻后室溫靜置30min，于545nm測(cè)定吸光度，記為A測(cè)定管。
注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)定一次。
環(huán)保在線(xiàn)