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一、傳代培養(yǎng)細胞染色體顯示法1.培養(yǎng)細胞：取處于指數(shù)生長期、用較大瓶皿培養(yǎng)的、80%~90%匯合單層培養(yǎng)細胞。2.加秋水仙素：使用最終濃度為0.02~0.8微克/毫升營養(yǎng)液，溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6~10小時；或用低溫封閉法，把培養(yǎng)細胞置于4℃條件下6~12小時后，再于37℃溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6~10小時處理(加秋水仙素)。3.采集分裂細胞：可利用分裂中期細胞體變圓與底物附著不牢特點，此時手持培養(yǎng)瓶，左右反復(fù)橫向水平搖動，令培養(yǎng)液在培養(yǎng)細胞表面反復(fù)沖刷。應(yīng)用此法可使90%的中期分裂細胞從瓶壁脫落，注意勿用力過猛
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勁馬生物|小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA實驗說明
檢測范圍：1.2pg/ml-45pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中N端前腦鈉素(NT-proBNP)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)水平。用純化的小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入N端前腦鈉素(NT-proBNP)，再與HRP標(biāo)記的N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HR -
一、細胞的基本結(jié)構(gòu)：細胞的基本結(jié)構(gòu)是細胞質(zhì)、細胞核、細胞膜。細胞分為動物細胞、細菌和真菌和植物細胞。細胞是生物體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位，除病毒之外的所有生物均由細胞所組成，但病毒生命活動在細胞中才能體現(xiàn)。動物細胞結(jié)構(gòu)：動物細胞有細胞膜、細胞質(zhì)、細胞核，動物細胞的細胞質(zhì)包括細胞質(zhì)基質(zhì)和細胞器，動物細胞的細胞器包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、高爾基體、核糖體、溶酶體、中心體。動物細胞與植物細胞相比較，具有很多相似的地方，如動物細胞也具有細胞膜、細胞質(zhì)、細胞核等結(jié)構(gòu)。但是動物細胞與植物細胞又有一些重要的區(qū)別，如動物
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勁馬生物|小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）ELISA實驗說明
檢測范圍：1μg/L-32μg/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）水平。用純化的小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入中性粒細胞彈性蛋白酶（NE），再與HRP標(biāo)記的中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下 -
細胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細胞懸液，通常在這樣的培養(yǎng)物中原代細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液，這類細胞生命周期有限，在有限的生命周期內(nèi)需掌握好細胞的生長空間，以保持細胞群中基因型和表型的一致性。細胞系是不斷生長，分化的細胞群，因其經(jīng)過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能，連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細胞的基因型和表型都會發(fā)生改變。原代細胞、細胞系和細胞株的區(qū)別：細胞系：原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后即為細胞系，由原存在于原代培養(yǎng)物中的細胞世系所組成。如不能繼續(xù)傳代，或
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勁馬生物|犬成纖維細胞生長因子23(FGF-23)ELISA實驗說明
檢測范圍：10pg/ml-650pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定犬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中FGF-23含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中犬FGF-23水平。用純化的犬FGF-23抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入FGF-23，再與HRP標(biāo)記的FGF-23抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的FGF-23呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450n -
純度低的蛋白質(zhì)鑒定對科研結(jié)果準(zhǔn)確性產(chǎn)生怎樣的影響
蛋白質(zhì)鑒定是生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中的重要環(huán)節(jié)，它能夠幫助科學(xué)家們了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能以及與疾病相關(guān)的機制。但在進行蛋白質(zhì)鑒定時，純度低的蛋白質(zhì)可能會對結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響。下面小編為大家詳細講解純度低的蛋白質(zhì)鑒定對科研結(jié)果準(zhǔn)確性的影響。一、純度低的蛋白質(zhì)鑒定1.雜質(zhì)干擾：純度低的蛋白質(zhì)樣品中可能存在大量雜質(zhì)，如其他蛋白質(zhì)、核酸、小分子化合物等；這些雜質(zhì)可能會干擾蛋白質(zhì)鑒定的準(zhǔn)確性，掩蓋目標(biāo)蛋白的信號，導(dǎo)致誤判或漏判。2.信號弱化：純度低的蛋白質(zhì)樣品中目標(biāo)蛋白的含量較低，導(dǎo)致信號相對較弱，這會增 -
導(dǎo)致人ELISA試劑盒測定結(jié)果錯誤的原因
人ELISA試劑盒血清是最-常用的標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要由干擾性物質(zhì)影響所致，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種：一、內(nèi)源性物質(zhì)常見的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。1.類風(fēng)濕因子：人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子(RF)可以與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標(biāo)記二抗的FC段直接結(jié)合，從而導(dǎo)致假陽性。解決辦法：(1)用F(ab)2替代完整的IgG；(2)標(biāo)本用聯(lián)有熱變
