聯(lián)系電話
上海勁馬實驗設(shè)備有限公司
中級會員·17年
- 聯(lián)系人：
- 馮經(jīng)理
- 電話：
- 021-60521817
- 手機：
- 13817140470
- 售后：
- 86-021-61107441
- 傳真：
- 86－021－64881400
- 地址：
- 上海市松江區(qū)漕河涇研展路455號B座
- 個性化：
- www.shjmsw.com
- 手機站：
- m.shjmsw.com
- 網(wǎng)址：
- www.shjmsw.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
檢測范圍：60pmol/L-2200pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定斑馬魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中甲狀腺素(T4)含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚甲狀腺素(T4)水平。用純化的斑馬魚甲狀腺素(T4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺素(T4)，再與HRP標記的甲狀腺素(T4)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
-
勁馬生物|組織培養(yǎng)細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)
組織培養(yǎng)細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與體內(nèi)細胞基本相同，但在大體形態(tài)以及某些細微結(jié)構(gòu)方面仍存在著一定的差異。一、形態(tài)分類根據(jù)細胞是否貼附于支持物上生長，形態(tài)有所不同。呈懸浮生長時，不論細胞原來源于體內(nèi)何種類型細胞，由于生長在液體環(huán)境中，胞體基本呈圓形。大多數(shù)細胞是貼附型生長的。當細胞貼附在支持物上后，細胞分化現(xiàn)象常變得不顯著，易失去它們在體內(nèi)時的原有特征，在形態(tài)上表現(xiàn)單一化的現(xiàn)象。貼附于支持物表面后，開始仍為圓形，但為時很短，很快便經(jīng)過形態(tài)演變過渡成扁平形態(tài)。1.成纖維細胞型：此細胞形態(tài)與體內(nèi)成纖維細胞的相似而 -
勁馬生物|關(guān)于無外泌體血清的制備步驟以及相關(guān)注意事項
無外泌體血清是一種可由多種細胞分泌的直徑為30-150nm的膜性小囊泡。經(jīng)研究后發(fā)現(xiàn)，其內(nèi)含有獨-特的蛋白質(zhì)與核酸分子，所含成份與其細胞來源密切相關(guān)，這也決定了無外泌體血清的功能特異性，如抗原提呈、信號傳導(dǎo)或誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)、細胞遷移、細胞分化、細胞間通信、腫瘤轉(zhuǎn)移等。目前，無外泌體血清研究已經(jīng)成為臨床診斷與基礎(chǔ)醫(yī)生的新熱點。以外泌體為代表的細胞外囊泡是近幾年研究的熱點，目前的外泌體研究主要通過研究體外培養(yǎng)細胞來源的外泌體，分析其在體內(nèi)外的功能作用。一般的血清FBS中含有供體細胞自然分泌的大量 -
人半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)ELISA試劑盒使用說明書
人半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1pg/ml-50pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中人半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入半乳糖缺乏抗體IgA1(Gd-IgA1)，再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌 -
一免疫組化（LP法）操作步驟：1．切片常規(guī)脫蠟至水。如需抗原修復(fù)，可在此步后進行2.緩沖液洗3min/2次。3.為了降低內(nèi)源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色,將切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分鐘。4.緩沖液洗5min/2次。5.滴加UltraVBlock，在室溫下孵育5分鐘以封閉非特異性的背景染色。（注：孵育不要超過10分鐘，否則會導(dǎo)致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有5－10%正常羊血清，這一步可以省略。）6.緩沖液洗5min/2次。7.滴加一抗工作液
-
為了減少HBsAg檢測出現(xiàn)假陽性和假陰性，我們有必要對這種現(xiàn)象的原因進行分析，在實際的檢測工作中，造成HBsAg檢測出現(xiàn)假陽性和假陰性主要受以下因素影響，分述如下：1、ELISA法假陰性原因1.1標本用肝素或EDTA等抗凝處理易造成HBsAg檢測結(jié)果假陰性，肝素抗凝血漿會增加OD值,可能與高濃度肝素具有強大的負電荷,能吸附酶標記物不易洗脫有關(guān)；EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統(tǒng)中的辣根過氧化物酶活性，造成假陰性。1.2標本保存不當,在冰箱內(nèi)保存過久的標本,血清中IgG可聚合成多
-
小鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1U/mL-35U/mL使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的小鼠超氧化物歧化酶（SOD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶（SOD），再與HRP標記的超氧化物歧化酶（SOD）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過CHE底洗滌后加底
-
實戰(zhàn)經(jīng)驗丨競爭性ELISA：受體蛋白包被濃度及配體蛋白-Tag飽和濃度的確定
勁馬是一家業(yè)經(jīng)營生物試劑、科研儀器、生物試劑、實驗耗材的公司，主要經(jīng)營ELISA試劑盒，血清，抗體，標準品，生物試劑，實驗耗材，培養(yǎng)基及實驗外包等，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū)，覆蓋面廣，產(chǎn)品齊全，價格實惠，服務(wù)周到。我司擁有雄厚的實力、合理的價格和完善的服務(wù)，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，與國內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的長期合作關(guān)系，在市場上樹立了公司的良好信譽和形象。01·Tag飽和濃度的確定：1.包被：用1×包被液將受體蛋白稀釋若干個濃度（如2µg/mL、1µg/mL、0.5µg/mL），每孔
