近日由*上海生命科學(xué)研究院、廣州生物醫(yī)藥與健康研究所以及遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所的研究人員組成的一個(gè)研究小組在體細(xì)胞重編程研究中再度取得突破性進(jìn)展，相關(guān)研究論文“Reprogramming of mouse and human somatic cells by high-performance engineered factors”發(fā)表在3月12日的《EMBO reports》雜志上。

上海逸峰生物公司專業(yè)供應(yīng)Elisa試劑盒，*，可免費(fèi)提供代測服務(wù)，詳情請(qǐng)點(diǎn)擊

    iPS技術(shù)，即誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞技術(shù)，是一種將分化細(xì)胞重編程為類似胚胎干細(xì)胞的新興技術(shù)。2006年日本京都大學(xué)的山中伸彌博士利用病毒載體將四種特定的轉(zhuǎn)錄因子組合（Sox2、Klf4、Oct4、c-Myc）轉(zhuǎn)入被誘導(dǎo)細(xì)胞，使其發(fā)生重編程。iPS細(xì)胞具有多能性和自我更新的能力，目前已成功獲得小鼠和人的iPS細(xì)胞。這項(xiàng)技術(shù)擁有巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值，利用iPS技術(shù)能夠獲得病人或疾病特異的多能性干細(xì)胞，此外，它不僅能避免移植中的免疫排斥問題，也繞開了人類胚胎干細(xì)胞研究帶來的倫理問題。但iPS技術(shù)的臨床應(yīng)用之路還很漫長，提高重編程效率，降低誘導(dǎo)iPS的致癌性等是目前干細(xì)胞領(lǐng)域研究人員首要解決的問題。

    在這篇文章中，研究人員將VP16轉(zhuǎn)錄激活域分別融合到OCT4, NANOG 和SOX2基因上構(gòu)建出一系列合成轉(zhuǎn)錄因子，并將這些合成因子轉(zhuǎn)入到小鼠和人類成纖維細(xì)胞中。研究結(jié)果表明這些合成因子能夠誘導(dǎo)小鼠和人類成纖維細(xì)胞重編程。此外，研究人員還證實(shí)僅用Oct4–VP16 即可有效將小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（MEFs）重編程為具有種系嵌合能力的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）。在進(jìn)一步的研究中，研究人員還利用附加體非整合表達(dá)系統(tǒng)介導(dǎo)合成因子誘導(dǎo)MEFs重復(fù)生成了非整合性的iPSCs細(xì)胞。

    新研究驗(yàn)證了新型合成因子策略在誘導(dǎo)體細(xì)胞重編程中的可行性，為提高iPS生成效率開拓了一種簡便、安全的新方法，促使研究人員對(duì)重編程機(jī)制有了更進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)，開起了干細(xì)胞研究的新方向。

來源：生物通