2D電泳樣品提取液VI

英文名：The Extraction Buffer VI and Diluent
儲存：在常溫下運輸，干粉 4°C 保存，稀釋液常溫保存,保質(zhì)期兩年。 

規(guī)格：50 ML

2D電泳樣品提取液VI概述：蛋白溶解液是2D電泳的關鍵因素之一。尿素作為zui普遍的離液劑，廣泛應用于蛋白質(zhì)的溶解和變性。但在溶液中，尿素逐漸和氰酸銨達成一定的平衡，這種趨勢隨著溫度和pH的增加而增加。異氰酸會與蛋白質(zhì)的N末端、賴氨酸、精氨酸的氨基以及半胱氨酸的巰基發(fā)生氨甲?；磻⒏淖兊鞍踪|(zhì)的等電點。因此在進行2D電泳樣品提取時，采用新鮮的以尿素為基礎的2D電泳樣品提取液，具有重要意義。本系列是以干性尿素、其它非離子和兩性去污試劑為基礎，外加一定體積的水化液構成的2D電泳樣品提取液。使用前在干緩沖液中加入一定體積的水化液即可制備新鮮的樣品提取液，使用方便，zui大程度保證蛋白不被人為修飾。本系列溶解液對疏水性蛋白質(zhì)的溶解能力，由弱到強，可以根據(jù)樣品的特性，選擇使用合適的2D電泳樣品提取緩沖液，同時本系列試劑也可以用于對IPG Strips的水化。

2D電泳樣品提取液VI使用方法
1. 根據(jù)實驗的樣本數(shù)，稱量出一定克數(shù)的干粉，對于 Extraction buffer I，II 和 III ，按照每克干粉加入 1.15 ml 的稀釋液；對于 Extraction buffer IV，V 和 VI，按照每克干粉加入 1.ml 的稀釋液。
2. 根據(jù)實驗的要求，加入一定量的還原試劑，蛋白酶抑制試劑，載體兩性電解質(zhì)，溴酚藍等。
3. 在渦旋震蕩器上，充分震蕩，直到形成均一，透明的溶液。對于 Extraction buffer V，需要 30°C，水浴 10 分鐘左右，以促進溶解。
4. 對于沒有使用完的溶液，請分裝，-70°C 保存，并且盡量在一個月內(nèi)使用完。
5. 取一支 1.5 ml 的離心管，加入如下的細胞或組織：100 mg 動物組織或 107個培養(yǎng)的細胞；經(jīng)過酶消化去除細胞壁的 50mg濕重的酵母；50 µl 的昆蟲細胞沉淀；50 mg 細菌；加入 500 µl 的新鮮的溶解液，經(jīng)過超聲破碎，每次 30 S ， 5～6次，每次間隔 1 min：或 100 mg 植物組織經(jīng)過液氮研磨，加入 500 µl 的新鮮的溶解液。將經(jīng)過以上步驟處理的在離心管中的細胞或組織震蕩 10 分鐘，室溫 12000 rpm 離心 10 分鐘離心取上清。
6. 沉淀的細胞碎片或組織可以再加入 50-100 µl 的新鮮的溶解液，震蕩 10 分鐘后，室溫 12000 rpm 離心 10 分鐘后取上清。
7. 合并操作步驟 5-6 中的上清，用于 2D 電泳。

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