Alexa Fluor 555 labeled Wheat Germ Agglutinin  

Alexa Fluor 555標記麥胚凝集素

產品標簽

Alexa Fluor 488-WGA；Alexa Fluor 594- WGA；FITC-WGA 麥胚凝集素；Rhodamine-WGA小麥胚芽凝集素；Plasma membrane質模標記；Golgi apparatus高爾基體染色；Yeast bud scars酵母出芽痕；

產品信息

植物凝集素系列相關產品：

1） 見我司懋康生物整理的植物血凝素PHA（PHA-L，PHA-M，PHA-E，PHA-P）產品專題和信息。

2） 見我司懋康生物整理的番茄凝集素Tomato-Lectin產品專題和信息。

3） 見我司懋康生物整理的加納籽凝集素I-同工凝集素B4（GSL I-B4，BSL I-B4）產品專題和信息。

4） 見我司懋康生物整理的刀豆蛋白凝集素Concanavalin A產品專題和信息。

5） 更多凝集素產品逐漸開發(fā)中。。。。。。

產品描述

麥胚凝集素（Wheat Germ Agglutinin，WGA）是廣泛應用于細胞生物學的凝集素之一。WGA識別的糖類受體是N-乙酰葡糖胺（GlcNAc），傾向與N-乙酰葡糖胺的二聚體和三聚體結合。WGA能結合含N-乙酰葡糖胺末端或殼二糖的寡糖，這類結構在許多血清和膜來源糖蛋白中普遍存在。細菌細胞壁肽聚糖、甲殼素（幾丁質）、軟骨糖胺聚糖和糖脂也能結合WGA。天然WGA還能通過N-乙酰神經氨酸（唾液酸）殘基與一些糖蛋白相互作用。WGA適用于胰島素受體的純化、血清蛋白和神經示蹤。

麥胚凝集素（Wheat Germ Agglutinin，WGA）通常用來標記糖蛋白，用于活細胞或固定細胞的質膜成像，用于組織切片染色或其它標準的免疫分析實驗。WGA能用作一種革蘭氏染色劑，熒光標記革蘭氏陽性菌（非革蘭氏陰性菌）。還能用于結合出芽酵母（比如釀酒酵母）的出芽痕。

本品是Alexa Fluor555標記的麥胚凝集素（Alexa Fluor555 labeled Wheat Germ Agglutinin, Alexa Fluor555- WGA），Ex/Em=553/568nm，親和純化所得，基本不含未標記的熒光素。建議工作濃度范圍是5-20μg/ml。

產品特性

1） 英文同義名：Wheat Germ Agglutinin, Alexa Fluor555 Conjugate; Alexa Fluor555 labeledWheat Germ Agglutinin; Wheat germ agglutinin lectin, Alexa Fluor555 Conjugate; Alexa Fluor555 labeledWGA Lectin;

2） 中文同義名：麥胚凝集素，Alexa Fluor555標記；Alexa Fluor555標記的麥胚凝集素；Alexa Fluor555標記的小麥胚

芽凝集素；

3） 糖類特異性：N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）

4） 外觀：固體

5） Ex/Em：553/568nm

6） 熒光顏色：橙色

7） 應用：IF、糖生物學

保存與運輸方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少1年有效。 

運輸：冰袋運輸。

注意事項

1） 本品儲存液長期保存可能會產生沉淀，使用前請37℃溫育數(shù)分鐘，之后離心吸取上清使用。此操作基本不會對產生性能造成負影響。

2） 熒光染料都存在淬滅的問題，保存和操作過程中注意避光。

3） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

質膜標記操作流程

一、儲存液準備

于使用前，將低溫保存的Alexa Fluor555-WGA（1mg）置于室溫回溫至少30min，低速離心2-3min，往管內加入500µl ddH2O（無菌）制備2mg/ml儲存液。短時間使用可保存在2-8℃，長時間使用請根據(jù)單次用量分裝保存后置于-20℃保存，避免反復凍融，至少一個月穩(wěn)定。

二、標記活的真核細胞

以下是對貼壁培養(yǎng)在蓋玻片上的活細胞的通用染色步驟。用戶需根據(jù)不同的模型系統(tǒng)和預期效果來優(yōu)化染色時間和濃度。

2.1制備染色工作液：用合適的生理緩沖液，比如：HBSS（無酚紅）（Cat#：MS3505-500ML）或HHBS（Cat#：MS3510-500ML），稀釋Alexa Fluor555-WGA（2mg/ml）儲存液到工作濃度，常用工作濃度范圍為5-20μg/ml。使用細胞培養(yǎng)基稀釋WGA偶聯(lián)物用于標記可能導致增高的非細胞染色背景。

2.2 細胞標記：加入足量的染色工作液wan全覆蓋蓋玻片上的細胞。37℃孵育10-30min。

2.3 細胞清洗：標記結束后，吸走染色工作液，用合適的緩沖液清洗細胞2次。除非細胞要做固定，此時即可在預熱的HBSS或其它適合于成像的緩沖液中封片。

2.4 【可選】細胞固定：可能用4%多聚甲醛固定染色好的細胞，37℃15min，之后用緩沖液清洗，以及做另一種復染。如有必要用0.2% Triton X-100透化細胞。

三、標記固定的真核細胞

以下是對貼壁培養(yǎng)、甲醛固定且未做透化處理細胞的通用染色步驟。用戶需根據(jù)不同的模型系統(tǒng)和預期效果來優(yōu)化染色時間和濃度。

3.1細胞固定：4%多聚甲醛固定細胞，37℃處理15min。

3.2細胞清洗：用HBSS（不含酚紅）清洗細胞三次。不要透化細胞！??！

3.3準備染色工作液：用合適的生理緩沖液，比如：HBSS（無酚紅）（Cat#：MS3505-500ML）或HHBS（Cat#：MS3510-500ML），稀釋Alexa Fluor555-WGA（2mg/ml）儲存液到工作濃度，常用工作濃度范圍為5-20μg/ml。使用細胞培養(yǎng)基稀釋WGA偶聯(lián)物用于標記可能導致增高的非細胞染色背景。

3.4細胞標記：加入足量的染色工作液wan全覆蓋蓋玻片上的細胞。室溫孵育10-30min。

3.5細胞清洗：標記結束后，吸走染色工作液，用合適的緩沖液清洗細胞2次。此時可能用0.2% Triton X-100或其它表面活性劑透化細胞，進行接下來的復染或抗體標記。

3.6細胞成像：按照實驗需求用另一復染劑染色，之后在緩沖液內封片或抗熒光淬滅劑來封片。

相關產品

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產等領域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信"的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質產品。

Alexa Fluor 555標記麥胚凝集素 純化蛋白Alexa Fluor 555標記麥胚凝集素 純化蛋白